5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid | 1093306-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(1H-indazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1093306-89-8
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: SPJFPXLEGJIACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-[3-(piperidin-1-ylmethyl)isoxazol-5-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-碘-1H-吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylate 、 甲醇 、 水 、 氢氧化钾 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 carboxylic acid 、 水 、 5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid 、 乙腈 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford crude 5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid (23.54 g)的产率得到5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic compounds

  摘要：

  本文公开了公式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20090069288A1

文献信息

• 5-substituted indazoles as kinase inhibitors
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US08648069B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R1, R2, R3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐，其中A、R1、R2、R3和m在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如糖原合成酶激酶3(GSK-3)、Rho激酶(ROCK)、Janus激酶(JAK)、Cdc7、AKT、PAK4、PLK、CK2、KDR、MK2、JNK1、极化、pim 1和nek 2等具有用处。
• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009011850A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• US20140343066A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2167491A1

  公开（公告）日：2010-03-31