5-(1H-indazol-5-yl)-N-methylisoxazole-3-carboxamide | 1093303-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(1H-indazol-5-yl)-N-methylisoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(1H-indazol-5-yl)-N-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 1093303-13-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: PYWUGDQVHDHKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1H-吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(1H-indazol-5-yl)-N-methylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• Scaffold oriented synthesis. Part 3: Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-substituted indazoles as potent and selective kinase inhibitors employing [2+3] cycloadditions
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Brian D. Wakefield、Alan Gasiecki、Douglas Kalvin、Eric F. Johnson、Peter Kovar、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.007

  日期：2011.3

  We report the synthesis and biological evaluation of 5-substituted indazoles and amino indazoles as kinase inhibitors. The compounds were synthesized in a parallel synthesis fashion from readily available starting materials employing [2+3] cycloaddition reactions and were evaluated against a panel of kinase assays. Potent inhibitors were identified for numerous kinases such as Rock2, Gsk3 beta, Aurora2 and Jak2. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2167491A1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US20140343066A1
  申请人：——

  公开号：US20140343066A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8648069B2
  申请人：——

  公开号：US8648069B2

  公开（公告）日：2014-02-11