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3-hydroxy-3-methyl-1-(2'-tolyl)-1-triazene | 5756-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-3-methyl-1-(2'-tolyl)-1-triazene
英文别名
1-methyl-3-o-tolyl-triazene-(1)-1-oxide;3-Hydroxy-3-methyl-1-o-tolyl-triazen-(1);1-Methyl-3-o-tolyl-triazen-(1)-1-oxid;3-Hydroxy-3-methyl-1-o-methylphenyl-triazen;3-Hydroxy-3-methyl-1-o-tolyltriazen;N-methyl-N-[(2-methylphenyl)diazenyl]hydroxylamine
3-hydroxy-3-methyl-1-(2'-tolyl)-1-triazene化学式
CAS
5756-71-8
化学式
C8H11N3O
mdl
——
分子量
165.195
InChiKey
AHUSYCICUNODMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    51 °C
  • 沸点:
    279.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三嗪一氧化钴(II)双(螯合物)。平面(低自旋)-四面体(高自旋)异构现象
    摘要:
    已分离出高自旋和低自旋钴(II)三烯一氧化物双(螯合物)。低自旋复合物具有正方形平面结构,而高自旋复合物为四面体。确定了高自旋[Co(OMeN 3 C 6 H 4 Me-4)2 ]的分子结构:三斜晶,空间群P,Z = 2,a = 7.970(5),b = 10.174(5),C= 11.676(5)°,α= 87.18(4),β= 74.31(4)和γ= 74.06(4)°。对于某些配合物,根据合成条件,可以分离平面异构体(低旋)和四面体异构体(高自旋)。方形晶体[Ni(OMeN 3 C 6 H 4 -Me-4)2 ]的晶体结构与[Co(OMeN 3 C 6 H 4 Me-4)2的低旋异构体同构,已确定:三斜度,空间群P,Z = 1,a = 7.495(2),b = 7.694(5),c= 8.612(3)Å,α= 64.64(5),β= 87.84(2),γ= 78.64(3)°。配合物
    DOI:
    10.1039/dt9930001611
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基羟胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-hydroxy-3-methyl-1-(2'-tolyl)-1-triazene
    参考文献:
    名称:
    252.偶氮基为螯合基团。第三部分 羟基三氮烯的金属衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9380001346
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 191, page 1873 - 1874
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 172, page 697 - 700
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.22, page 788 - 800
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 116, page 257 - 258
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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