methylimino-oxido-phenylazanium | 4406-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylimino-oxido-phenylazanium
• 英文别名: (Z)-2-Methyl-1-phenyldiazen-1-oxid；N'-methyl-N-phenyl-diazene-N-oxide；N'-Methyl-N-phenyl-diazen-N-oxid；trans-N-Phenyl-N'-methyldiimid-N-oxid；(Z)-Phenylmethyldiazen-1-oxid；trans-Methyl-NNO-azoxy-benzol
• CAS: 4406-68-2；35150-71-1；35150-73-3
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: WZUUREPJOMDIGV-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylimino-oxido-phenylazanium 、 溴 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR K. G.; CLARK JR. M. S., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 7, 1141-1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基-N-苯基羟胺 在 乙醚 作用下， 生成 methylimino-oxido-phenylazanium
  参考文献：
  名称：

  有机亚硝基羟胺的稳定烷基化产物

  摘要：

  烷基和芳基亚硝基羟胺的稳定烷基化产物似乎以一种迄今未知的结构存在，即二氧化二亚胺键。另一种可能性是重氮酸烷基酯一氧化物结构，但后者不能解释当物质用卤代甲烷格氏试剂处理时释放出的纯甲烷。该反应与格氏试剂的主要产物是一氧化二亚胺，随后通过加入等量的试剂并消除其镁盐形式的原始烷氧基而形成。N-甲基-N'-苯基二亚胺二氧化氮的硝化表明，在成盐介质（硝酸-硫酸）中，N2O2R 基团是负电的，但偶极矩研究表明它是高度简并的。

  DOI：

  10.1139/v59-094

文献信息

• Difference in the Reactions of<i>N</i>-Methylhydroxylamine and<i>N</i>-Phenylhydroxylamine with Nitrosobenzene
  作者：Jacir Dal Magro、Rosendo Augusto Yunes

  DOI：10.1246/bcsj.71.2381

  日期：1998.10

  The reaction of nitrosobenzene with N-methylhydroxylamine was studied. The pH-rate profile exhibits a negative break at between pH 0.5 and 3.0, which is considered to be caused by a change in the rate-determining step of the reaction from an attack of the amine on nitrosobenzene at low pH, to the dehydration of an addition intermediate previously formed between the reagents at higher pH. This behavior

  研究了亚硝基苯与N-甲基羟胺的反应。pH 速率曲线在 pH 0.5 和 3.0 之间显示出负中断，这被认为是由于反应的速率决定步骤发生了变化，从胺在低 pH 下对亚硝基苯的攻击，到脱水先前在较高 pH 值的试剂之间形成的附加中间体。这种行为不同于 N-苯基羟胺和亚硝基苯之间的反应，在整个 pH 范围内，唯一的速率决定步骤是加成中间体的脱水。这一事实证实了苯羟胺作为亲核试剂的特殊行为，正如在它与芳香醛的反应中所观察到的那样。
• The Nuclear Magnetic Resonance Spectra and Structure of Aliphatic Azoxy Compounds¹
  作者：Jeremiah P. Freeman

  DOI：10.1021/jo01045a003

  日期：1963.10
• Aliphatic azoxy compounds. IV. Reaction of nitrosoalkanes with hydroxylamines. Synthesis of unsymmetrical primary and secondary azoxyalkanes by nitrogen-nitrogen bond formation
  作者：K. Grant Taylor、S. Ramdas Isaac、Melvin S. Clark

  DOI：10.1021/jo00869a011

  日期：1976.4
• TAYLOR K. G.; ISAAC S. R.; CLARK JR. M. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1135-1140
  作者：TAYLOR K. G.、 ISAAC S. R.、 CLARK JR. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4617371A
  申请人：——

  公开号：US4617371A

  公开（公告）日：1986-10-14