1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(tert-butyl)acetylene | 855791-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(tert-butyl)acetylene
• 英文别名: N-[3,3-dimethylbut-1-ynyl-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 855791-48-9
• 化学式: C₁₈H₃₇BN₂
• 分子量: 292.316
• InChiKey: YKLLHNAMLSRPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯-3,4-二硫酚 、 1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(tert-butyl)acetylene 在 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到1-(tert-butyl)-2-(5-methyl-1,3,2-benzodithiaborol-2-yl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  单和二硼基乙炔的合成、结构和反应性

  摘要：

  [双（二异丙基氨基）硼基]乙炔与2当量的反应。HCl 和 1 当量。二硫代儿茶酚或 2-羟基苯硫酚分别生成相应的单硼基乙炔 1 和 2。二硼基乙炔 3 和 4 是从双（三甲基甲锡基）乙炔与 2 当量的反应中获得的。溴硼烷。用 LiC≡C-EMe3（E = C，Si）处理氯双（二异丙基氨基）硼烷会产生相应的元素取代的 [双（二异丙基氨基）硼基] 乙炔 5a，b。单硼基乙炔 6a,b-8a,b 的合成是通过 5a,b 与 2 当量的反应实现的。HCl 和 1 当量。分别为儿茶酚、二硫代儿茶酚或 2-羟基苯硫酚。化学计量的 [CpCo(CO)2] 在回流甲苯中与 1-4 反应，得到相应的（η4-环丁二烯）钴配合物 9-12。(η4-环丁二烯)钴配合物 13a/13a'-15a/15a' 的类似异构混合物由 1-叔丁基-2-硼基乙炔 6a-8a 和 [CpCo(C2H4)2] 获得，而 (η4 -

  DOI：

  10.1002/ejic.200400426
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 bis(diisopropylamino)chloroborane 在 n-butyllithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(tert-butyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  单和二硼基乙炔的合成、结构和反应性

  摘要：

  [双（二异丙基氨基）硼基]乙炔与2当量的反应。HCl 和 1 当量。二硫代儿茶酚或 2-羟基苯硫酚分别生成相应的单硼基乙炔 1 和 2。二硼基乙炔 3 和 4 是从双（三甲基甲锡基）乙炔与 2 当量的反应中获得的。溴硼烷。用 LiC≡C-EMe3（E = C，Si）处理氯双（二异丙基氨基）硼烷会产生相应的元素取代的 [双（二异丙基氨基）硼基] 乙炔 5a，b。单硼基乙炔 6a,b-8a,b 的合成是通过 5a,b 与 2 当量的反应实现的。HCl 和 1 当量。分别为儿茶酚、二硫代儿茶酚或 2-羟基苯硫酚。化学计量的 [CpCo(CO)2] 在回流甲苯中与 1-4 反应，得到相应的（η4-环丁二烯）钴配合物 9-12。(η4-环丁二烯)钴配合物 13a/13a'-15a/15a' 的类似异构混合物由 1-叔丁基-2-硼基乙炔 6a-8a 和 [CpCo(C2H4)2] 获得，而 (η4 -

  DOI：

  10.1002/ejic.200400426