N,N-di-n-octyl-1,2-ethanediamine | 90965-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di-n-octyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N1,N1-dioctylethane-1,2-diamine；N,N-dioctylethane-1,2-diamine；(2-aminoethyl)dioctylamine；N,N-dioctyl-1,2-ethylenediamine；1,2-Ethanediamine, N,N-dioctyl-；N',N'-dioctylethane-1,2-diamine
• CAS: 90965-55-2
• 化学式: C₁₈H₄₀N₂
• 分子量: 284.529
• InChiKey: BKOYHXFDKQSXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-octyl-1,2-ethanediamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单，双和三脚形受体在其外配位球上提取[PtCl 6 ] 2–的选择性的比较

  摘要：

  [PtCl 6 ] 2–的提取和结合研究报道了24种含有三（2-氨基乙基）胺（TREN）或三（3-氨基丙基）胺（TRPN）支架的单，双和三脚架提取剂。这些试剂旨在识别[PtCl 6 ] 2–的外部配位域，并在酸性条件下显示出对氯离子的选择性。从0.6 M HCl提取涉及到含有1、2或3个尿素，酰胺或磺酰胺氢键供体的叔胺中N中心的质子化，以建立以下平衡：2L （org） + 2H + + [PtCl 6 ] 2 –⇌[（LH）2 PtCl6 ] （org）。所有试剂均显示出比三辛胺更高的Pt负载量，三辛胺被用作代表商业三烷基胺试剂的阳性对照。[PtCl 6 ] 2–的负载量取决于萃取剂中酰胺的侧基数量，并遵循三脚架>双足>单足的顺序，含尿素的萃取剂的性能优于酰胺和磺酰胺类似物。不同系列的试剂，其中Tris-2-ethylhexylamine中的一个，两个或三个烷基被3- N'-己基丙酰胺基取代，它们对[PtCl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00848
• 作为产物：
  描述：

  二正辛胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N,N-di-n-octyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  含尿素MraY抑制剂的合成、生物学评价和分子建模

  摘要：

  描述了被 5'-亚甲基脲取代的氨基核糖基尿苷的直接合成。它们的聚合合成涉及由各种活化酰胺和 5' 位被氨甲基取代的叠氮核糖基尿苷形成尿素。这种常见的中间体是由邻苯二甲酰亚氨基尿苷衍生物与核糖基氟作为核糖基供体的非对映选择性糖基化产生的。对合成的 11 种含尿素抑制剂对 MraY 转移酶活性的抑制进行了评估，结果发现 10 种化合物显示了 MraY 抑制作用，IC 50范围为 1.9 μM 至 16.7 μM。还在一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌上评估了它们的抗菌活性。四种化合物对革兰氏阳性细菌病原体表现出良好的活性，MIC范围为8至32 μg mL -1 ，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和屎肠球菌。有趣的是，一种化合物还显示出对铜绿假单胞菌的抗菌活性，MIC 等于 64 μg mL -1 。对接实验预测了活性化合物尿素链在Aquifex aeolicus的 MraY 活性位点内不同疏水区域（HS2

  DOI：

  10.1039/d1ob00710f

文献信息

• 两类阿比特龙衍生物的合成
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN106977577A

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明公开了两类阿比特龙衍生物的制备方法。第一类，以乙二胺为原料，采用(Boc)2O对氨基进行单保护，叔胺化，三氟乙酸脱保护得N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺；阿比特龙与CDI反应，再与N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺发生缩合反应，最后季铵盐化反应，制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸‑Py‑N‑甲基‑阿比特龙酯。第二类同样以乙二胺为原料，采用(Boc)2O对氨基进行单保护，叔胺化，季铵盐化，三氟乙酸脱保护得N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺；阿比特龙与对硝基氯甲酸苯酯反应，再与N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺发生缩合反应，制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸阿比特龙酯。上述阿比特龙衍生物含有亲水的季铵盐基团，相对阿比特龙，自制的两类阿比特龙衍生物可望具有较好的水溶性。
• Self-assembled amphiphilic fluorescent probe: detecting pH-fluctuations within cancer cells and tumour tissues
  作者：Soo Yeon Kim、Arup Podder、Hyunseung Lee、Youn-Joo Cho、Eun Hee Han、Sabina Khatun、Jonathan L. Sessler、Kwan Soo Hong、Sankarprasad Bhuniya

  DOI：10.1039/d0sc03795h

  日期：——

  cell membranes and selected intracellular organelles without the need for specific tumour targeting. Time-dependent cell imaging studies reveal that CS-1 localizes within the cancer cell-membrane about 20 min post-incubation. This is followed by migration to the lysosomes at 30 min before being taken up in the mitochondria after about 60 min. Probe CS-1 can selectively label cancer cells and 3D cancer

  异常的无氧代谢会导致特定细胞内细胞器内和周围细胞外区域内许多肿瘤的pH值降低。有关细胞和组织中pH波动的信息可以帮助鉴定肿瘤性病变，并有助于了解致癌因素。在这里，我们报告了一种两亲性荧光pH探针（CS-1），由于其暂时的运动，它可以在癌细胞膜和选定的细胞内细胞器中提供与pH相关的信息，而无需进行特定的肿瘤靶向。时间依赖性细胞成像研究表明CS-1温育后约20分钟定位在癌细胞膜内。随后在30分钟时迁移至溶酶体，然后在约60分钟后被线粒体吸收。探头CS-1可以选择性标记癌细胞和癌症三维球状体和使用该绿色荧光通道（被容易地观察到λ EM = 532纳米）。相反，CS-1仅少量标记正常细胞，与标准细胞内细胞器探针共同孵育时，发现相对较低的Pearson相关系数。无论在体内和体外实验提供支持该建议是CS-1充当肿瘤外围的荧光标记，归因于质子诱导的聚集。肌肉和肝脏的反应要低得多。基于目前的结果，我们建议
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US20220409536A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及其他脂质，例如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物进一步包括治疗和/或预防剂，例如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递到哺乳动物细胞或器官中，例如调节多肽、蛋白质或基因表达。
• Progesterone-cationic lipid hybrid as anticancer agent and the process of synthesis thereof
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10100079B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to the development of the cationic progesterone compounds as a novel anti-tumor agent. The present invention provides a method for the preparation of novel series of progesterone derivatives. The invention also provides information related to highly selective anti-cancer activities of these compounds in wide range of cancer cell irrespective of their progesterone receptor status. Thus, the presently disclosed cationic progesterone compounds offer a viable option as anti-cancer therapeutics.

  本发明涉及阳离子孕酮化合物作为新型抗肿瘤药物的开发。 本发明提供了一系列新型黄体酮衍生物的制备方法。 本发明还提供了与这些化合物在多种癌细胞中的高选择性抗癌活性相关的信息，而不论其孕酮受体状态如何。 因此，目前公开的阳离子孕酮化合物为抗癌疗法提供了一种可行的选择。
• 基于内源性二羧酸的可电离脂质及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN116082179A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明属于生物医药技术领域，涉及基于内源性二羧酸的可电离脂质及其制备方法与应用。其为式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物； 其中，X选自‑CH基因治疗。