1-[3-allyl-3-deoxy-pentofuranosyl]-uracil | 1022902-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[3-allyl-3-deoxy-pentofuranosyl]-uracil
• CAS: 1022902-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: VPSGVBUKCWDNOW-YJFSRANCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-allyl-3-deoxy-pentofuranosyl]-uracil 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-[2-O-acetyl-3-allyl-3-deoxy-5-O-(p-methoxytrityl)-pentofuranosyl]-uracil
  参考文献：
  名称：

  酰胺作为 RNA 中磷酸盐键的极好模拟物

  摘要：

  不太可能的替代品：尽管它们的化学结构和局部构象不同，酰胺键（图中突出显示）是 RNA 中磷酸二酯键的极好模拟。它们对 RNA 的整体 A 型结构、热稳定性和水合作用几乎没有影响，因此可能是优化 siRNA 的有希望的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201007012
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-C-allyl-2,5-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-pentofuranosyl]-uracyl 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-[3-allyl-3-deoxy-pentofuranosyl]-uracil
  参考文献：
  名称：

  酰胺作为 RNA 中磷酸盐键的极好模拟物

  摘要：

  不太可能的替代品：尽管它们的化学结构和局部构象不同，酰胺键（图中突出显示）是 RNA 中磷酸二酯键的极好模拟。它们对 RNA 的整体 A 型结构、热稳定性和水合作用几乎没有影响，因此可能是优化 siRNA 的有希望的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201007012