1-甲基-2-(2-苯基乙基)吡啶碘化物 | 81734-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-(2-苯基乙基)吡啶碘化物
• 英文名称: 1-methyl-2-(2-phenylethyl)pyridinium iodide
• 英文别名: 2-(2-phenylethyl)-1-methylpyridinium iodide；1-methyl-2-phenethyl-pyridinium; iodide；1-Methyl-2-phenaethyl-pyridinium; Jodid；1-methyl-2-(2-phenylethyl)pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 81734-60-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N*I
• 分子量: 325.192
• InChiKey: ZFYWJSKOXJYOPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-(2-苯基乙基)吡啶碘化物 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 1-methyl-2-phenethyl-piperidine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Some 2- and 4- Stilbazole Methiodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a520
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine 在 盐酸 、 甲醇 、 铂 作用下， 生成 1-甲基-2-(2-苯基乙基)吡啶碘化物
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶甲基硫醚与芳族醛的缩合机理；一种新型的空间位阻。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a002

文献信息

• Evidence of a Borderline Region between E1cb and E2 Elimination Reaction Mechanisms:  A Combined Experimental and Theoretical Study of Systems Activated by the Pyridine Ring
  作者：Sergio Alunni、Filippo De Angelis、Laura Ottavi、Magdalini Papavasileiou、Francesco Tarantelli

  DOI：10.1021/ja0539138

  日期：2005.11.1

  moderate increase in reactivity compared to the fluorinated substrate, despite the change in mechanism. Very interestingly, our analysis of the computed two-dimensional potential energy surface for the reaction with a F leaving group indeed evidences the lack of a net distinction between the E1cb and E2 reaction paths, which appear to merge smoothly into each other in these borderline cases.

  我们报告了一项联合实验和理论研究，以表征由吡啶环激活的系统中碱诱导的 β-消除反应的机制，具有卤素离去基团。研究的系统代表了临界情况，其中不确定反应是通过碳负离子中间体（E1cb，A（xh）D（H）+ D（N））还是通过质子和卤化物的协同损失（E2， A(N)D(E)D(N)) 基础攻击。实验上，在 OD(-)/D(2)O 与非消除底物（1-甲基-2-（2-X 乙基）碘化吡啶）中，H/D 交换的 Taft 相关性用于预测与 N-甲基化底物和 F、Cl、Br 作为离去基团的消除反应的速率常数。比较表明 E1cb 不可逆机制与 F，但是用 Cl 和 Br 观察到的偏差不允许得出结论性的分配。理论计算表明，对于具有氟化物离去基团的 N-甲基化底物，通过形成中等稳定的碳负离子进行消除。当离去基团是 Cl 或 Br 以及任何非甲基化物质时，没有发现稳定的阴离子中间体，表明协同消除。然而，尽管机制发生了变化，但与氟化底物相比，含
• Recyclization of 2-(2-phenylethyl)pyridinium salts
  作者：L. G. Yudin、A. N. Rumyantsev、R. S. Sagitullin、A. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00512816

  日期：1983.1
• Recyclization of 2-(2-phenylethyl)pyridinium alkiodides to o-alkylaminodiphenylmethanes
  作者：A. N. Kost、L. G. Yudin、A. N. Rumyantsev、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/bf00512976

  日期：1982.2
• KOST, A. N.;YUDIN, L. G.;RUMYANTSEV, A. N.;SAGITULLIN, R. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 270
  作者：KOST, A. N.、YUDIN, L. G.、RUMYANTSEV, A. N.、SAGITULLIN, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• YUDIN, L. G.;RUMYANTSEV, A. N.;SAGITULLIN, R. S.;KOST, A. N., XIMIYA-GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 1, 63-65
  作者：YUDIN, L. G.、RUMYANTSEV, A. N.、SAGITULLIN, R. S.、KOST, A. N.

  DOI：——

  日期：——