5,11,22,28,34,45-hexa-tert-butyl-15,18,38,41-tetrathiaheptacyclo[41.3.1.1^3,7.1^9,13.1^20,24.1^26,30.1^32,36]dopentaconta-1(46),3(48),4,6,9(49),10,12,20(50),21,23,25(51),27,29,32(52),33,35,43(47),44-octadecaene-47,48,49,50,51,52-hexaol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,22,28,34,45-hexa-tert-butyl-15,18,38,41-tetrathiaheptacyclo[41.3.1.1^3,7.1^9,13.1^20,24.1^26,30.1^32,36]dopentaconta-1(46),3(48),4,6,9(49),10,12,20(50),21,23,25(51),27,29,32(52),33,35,43(47),44-octadecaene-47,48,49,50,51,52-hexaol
• 英文别名: 5,11,22,28,34,45-Hexatert-butyl-15,18,38,41-tetrathiaheptacyclo[41.3.1.13,7.19,13.120,24.126,30.132,36]dopentaconta-1(47),3,5,7(52),9(51),10,12,20,22,24(50),26(49),27,29,32(48),33,35,43,45-octadecaene-47,48,49,50,51,52-hexol
• 化学式: C₇₂H₉₆O₆S₄
• 分子量: 1185.81
• InChiKey: PGQODOJMWNVSNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2-<3-(3-chloromethyl-5-tert-butylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-6-chloromethyl-4-tert-butylphenol 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5,11,22,28,34,45-hexa-tert-butyl-15,18,38,41-tetrathiaheptacyclo[41.3.1.1^3,7.1^9,13.1^20,24.1^26,30.1^32,36]dopentaconta-1(46),3(48),4,6,9(49),10,12,20(50),21,23,25(51),27,29,32(52),33,35,43(47),44-octadecaene-47,48,49,50,51,52-hexaol
  参考文献：
  名称：

  高硫杯芳烃的简便合成

  摘要：

  摘要 高硫杯芳烃可由双(氯甲基)苯酚-甲醛三聚体与链烷二硫醇反应以良好的收率方便地制备。

  DOI：

  10.1080/00397910008087137

文献信息

• Facile syntheses of homothia- and homoazacalixarenes
  作者：Kazuaki Ito、Takanori Nagai、Yoshihiro Ohba、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570370516

  日期：2000.9

  2-ethanedithiol in high yields. In contrast, the simi lar reactions of the trimers with 1,3-propanedithiol instead of 1,2-ethanedithiol gave 1:1 macrocycles, hexahomodithiacalix[3]arenes, in good yields. Homoazacalixarenes were also prepared from the analogous reactions using piperazines. These macrocycles adopt a cone-like form as a preferable conformation in solution.

  从双（氯甲基）苯酚甲醛三聚体与1,2-乙二硫醇的2：2环化反应中，可以方便地制备出十ahomoththiacalix [6]芳烃。相反，三聚体与1，3-丙二硫酚而不是1，2-乙二硫醇的相似反应产生了1：1大环，即六高二硫杂杯[3]芳烃，收率很高。还使用哌嗪从类似的反应中制备了高氮杂二氮杂芳烃。这些大环化合物采用锥状形式作为溶液中的优选构象。
• Facile Syntheses of Homothiacalixarenes
  作者：Kazuaki Ito、Yayoi Yamamori、Yoshihiro Ohba、Tyo Sone

  DOI：10.1080/00397910008087137

  日期：2000.4

  Abstract Homothiacalixarenes were conveniently prepared from the reactions of bis(chloromethyl)phenol-formaldehyde trimers with alkanedithiols in good yields.

  摘要 高硫杯芳烃可由双(氯甲基)苯酚-甲醛三聚体与链烷二硫醇反应以良好的收率方便地制备。