2,2,4,5-Tetraphenyl-2H-imidazol | 7196-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,4,5-Tetraphenyl-2H-imidazol
• 英文别名: 2,2,4,5-tetraphenyl-2H-imidazole；2H-Imidazole, 2,2,4,5-tetraphenyl-；2,2,4,5-tetraphenylimidazole
• CAS: 7196-81-8
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂
• 分子量: 372.469
• InChiKey: CBXQQXKWLIFSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,5-Tetraphenyl-2H-imidazol 生成 1,2,4,5-tetraphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Acetic Acid—Ammonium Acetate Reactions. 2-Isoimidazoles as Intermediates in Imidazole Formation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a063
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 一氯化碘 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,2,4,5-Tetraphenyl-2H-imidazol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的叠氮化物亚胺与乙烯基叠氮化物的[2 + 3]环化：获得聚芳基2H-咪唑。

  摘要：

  开发了一种实用的方法，该方法通过使用铜催化剂通过NH亚胺与乙烯基叠氮化物的[2 + 3]环合反应合成2H-咪唑。在这种转化过程中，将环保的氧气用作唯一的氧化剂，而N2和H2O是唯一的副产物。在温和条件下进行的催化转化操作简单，被认为是易于获得的催化体系，具有良好的底物和功能相容性，且原子效率高，无需其他配体或添加剂。

  DOI：

  10.1039/c9cc10042c

文献信息

• Unexpected reactions of 1,4-diaza-1,3-dienes under acylating conditions. A new cyclization to non-acylated imidazole derivatives
  作者：Diego Armesto、Paula Bosch、William M. Horspool、Maria J. Ortiz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96577-8

  日期：1987.1

  The reaction of anions from 1,2-bisimines with acid chlorides gives unacylated 2H-imidazoles. The unprecedented reactivity of these anions is interpreted by cyclization of the radical generated by electron transfer from the anion to the acid chloride.

  来自1，2-二亚胺的阴离子与酰氯的反应得到未酰化的2 H-咪唑。这些阴离子空前的反应性是由电子从阴离子转移到酰氯所产生的自由基的环化所解释的。
• Gainsford, Graeme J.; Woolhouse, Anthony D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 803 - 809
  作者：Gainsford, Graeme J.、Woolhouse, Anthony D.

  DOI：——

  日期：——
• Sakaino, Yoshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1063 - 1066
  作者：Sakaino, Yoshiko

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;LAPUCHA, ANDRZEJ R.;SISKIN, MICHAEL, ENERGY AND FUELS, 4,(1990) N, C. 555-561
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LAPUCHA, ANDRZEJ R.、SISKIN, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• CLARK B. A. J.; EVANS. T. J.; SIMMONDS R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 18, 1803-1806
  作者：CLARK B. A. J.、 EVANS. T. J.、 SIMMONDS R. G.

  DOI：——

  日期：——