去甲基多西拉敏 | 1221-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 去甲基多西拉敏
• 中文别名: 去甲抗敏安
• 英文名称: 2-[α-(2-dimethylamino-ethoxy)-benzyl]-pyridine
• 英文别名: 2-[α-(2-Dimethylamino-aethoxy)-benzyl]-pyridin；<2>Pyridyl-phenyl-<2-dimethylamino-ethoxy>-methan；(2-Dimethylaminoethyl)-phenyl-(2-pyridyl)-carbinolether；Desmethyl Doxylamine；N,N-dimethyl-2-[phenyl(pyridin-2-yl)methoxy]ethanamine
• CAS: 1221-70-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: OKKTWMJPOLLMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-162 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 去甲基多西拉敏
  参考文献：
  名称：

  Sperber et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 887,889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种琥珀酸多西拉敏杂质C的制备方法
  申请人：合肥创新医药技术有限公司

  公开号：CN107382832A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏杂质C的制备方法，包括以下步骤：将α‑苯基2‑吡啶基甲醇、有机溶剂加入反应器中，搅拌溶解，反应器内空气经N2置换后，加入碱液，边搅拌边滴加2‑二甲氨基氯乙烷溶液，升温至回流，反应结束后降温，向反应产物中加水，分层，纯化，得到目标产物。本发明以α‑苯基2‑吡啶基甲醇为原料，在碱性条件下，与2‑二甲氨基氯乙烷发生消去反应制得目标产物，该方法反应条件温和，合成路线短，操作简便，产品收率高，纯度高，可以用于琥珀酸多西拉敏生产中的杂质定性和定量分析，从而可以提高琥珀酸多西拉敏的质量标准。
• Histamine Antagonists. Basically Substituted Pyridine Derivatives
  作者：Charles H. Tilford、Robert S. Shelton、M. G. van Campen

  DOI：10.1021/ja01192a010

  日期：1948.12