4,5-diphenylfuran-2(3H)-one | 1025-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4,5-diphenylfuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-4-hydroxy-buten-(3)-saeurelacton；γ-Lacton der 3,4-Diphenyl-4-hydroxy-buten-(3)-saeure；4,5-diphenyl-3H-furan-2-one；4,5-Diphenyl-3H-furan-2-on；4,5-diphenyl-3H-furan-2-one
• CAS: 1025-13-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: CQAIJVDEONUFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-99.5 °C
• 沸点：
  456.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenylfuran-2(3H)-one 115.0~640.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 0.83h， 以30 mg的产率得到1,2-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Chaichit, Narongsak, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1467 - 1481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-4-oxobutanoic acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 4,5-diphenylfuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Chaichit, Narongsak, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1467 - 1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REGENERATION OF A HYDROFORMYLATION CATALYST DURING HYDROFORMYLATION<br/>[FR] RÉGÉNÉRATION D'UN CATALYSEUR D'HYDROFORMYLATION PENDANT L'HYDROFORMYLATION
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2011028180A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A method for hydroformylating or hydrocarbonylating a substrate having a carbon-carbon double or triple bond or both is described. The method comprises exposing the substrate to a hydroformylation catalyst under an atmosphere comprising carbon monoxide and hydrogen in the presence of a regeneration reagent so as to form a product. The regeneration reagent is such that it is capable of at least partially reversing poisoning of the hydroformylation catalyst by a diene or an alkyne or both.

  描述了一种对具有碳-碳双键或三键或两者的底物进行氢甲酰化或羰基化的方法。该方法包括将底物暴露在含有一种再生试剂的氢甲酰化催化剂下，在含有一氧化碳和氢气的气氛中，以形成产物。再生试剂具有能够至少部分逆转双烯或炔烃或两者中毒氢甲酰化催化剂的能力。
• Thiele; Straus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 164 Anm.
  作者：Thiele、Straus

  DOI：——

  日期：——
• Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 196
  作者：Thiele

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, R. F. C.;EASTWOOD, F. W.;CHAICHIT, NARONGSAK;GATEHOUSE, B. M.;PFEI+, AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 7, 1467-1481
  作者：BROWN, R. F. C.、EASTWOOD, F. W.、CHAICHIT, NARONGSAK、GATEHOUSE, B. M.、PFEI+

  DOI：——

  日期：——