[Rh(μ-Br)(CO)2]2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: [Rh(μ-Br)(CO)2]2
• 化学式: C₄Br₂O₄Rh₂
• 分子量: 477.661
• InChiKey: UAQCYVYHKHWRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(μ-Br)(CO)2]2 在 苯胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [RhBr(CO)2(aniline)]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和羰基胺络合物中的固态异构现象和金属间相互作用

  摘要：

  摘要卤素桥连的羰基铑（I）卤化物[Rh 2 X 2（CO）4]（X = Cl或Br）在用氨或胺处理时会发生典型的桥裂反应，生成[ RhX（CO）2（Amine）]以其惊人的色彩而著称。在本研究中，通过多种光谱技术研究了这些配合物的颜色结构分离，利用了一系列专门制备的五十多种物种，其中包括各种伯，仲和杂芳族胺。发现在溶液中所有络合物均以非离子，单体，方形平面实体存在，而在结晶态中两种形式都是可能的。在一种形式中，各个协调条目非常类似于解决方案中存在的协调条目，因此基本上彼此独立。在另一种形式中，配位实体通过Rh（I）中心相互作用，并且它们的光谱指示电子离域，从而导致一维复杂链。这些络合物的电子光谱图谱可被视为具有轴向金属-金属相互作用的方形d 8平面系统的诊断特征。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89400-1
• 作为产物：
  描述：

  溴化铑(III) 在 CO 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Rh(μ-Br)(CO)2]2
  参考文献：
  名称：

  Rh2Br2（allyl）4和（RhBr2allyl）n的结构及其在均相加氢中的应用

  摘要：

  摘要发现Rh2Br2（allyl）4和（RhBr2allyl）n配合物可通过烯烃与膦，胺和硫化物在氢的醇溶液中的反应生成烯烃均相加氢的催化剂。检查了Rh2Br2（烯丙基）4的NMR光谱，确定了该化合物的X射线晶体结构，并在60–450 cm-1范围内测量了这两种化合物的IR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91066-1

文献信息

• A-Frame Complexes of Dirhodium Bridged by Dicarbene and Diphosphine Ligands
  作者：Kyle D. Wells、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om7007937

  日期：2008.2.1

  MeCCeth and tBuCCeth complexes with CO yields the corresponding dicarbene-bridged carbonyl products [RhX(CO)2]2(μ-di-NHC) (X = Cl, Br), while reaction of the MeCCmeth and tBuCCmeth complexes with CO instead yielded the products [Rh(CO)2(η1:η1-di-NHC)]+, containing chelating dicarbenes. The X-ray structure determinations of several of the above dicarbene-bridged species have been carried out and show metal−metal

  配合物[RhBr（COD）] 2（μ-di-NHC），其中di-NHC代表di-N-杂环卡宾斯Me CC甲基（1,1'-亚甲基-3,3'-二甲基二咪唑-2， 2'-二亚基），吨卜CC甲基（1,1'-亚甲基-3,3'-二-叔-butyldiimidazol -2,2'-二亚基），并且我CC ETH（1,2-乙烯- 3， 3'-二甲基二咪唑-2,2'-二亚甲基）是由相应的溴化二咪唑鎓盐与乙酸酯桥联的络合物[Rh（μ-OAc）（COD）] 2反应制得的。包含t Bu CC eth基团（1,2-乙烯-3,3'-二酯的类似物-butyldiimidazol -2,2'-二亚基）无法通过这种途径制备，但相关的氯络合物[的RhCl（COD）] 2（μ-吨卜CC ETH）通过相应的diimidazolium盐的现有双重去质子化而制得生成的二卡宾与[RhCl（COD）] 2的反应。上述Me CC eth和t
• Synthesis and reactions of binuclear diolefin rhodium(I) compounds bridged by nitrogen heterocycles. Crystal structure of dichloro-di-1,5-cyclooctadiene(μ-pyrazine)-dirhodium(I) [{Rh(1,5-C8H12)Cl}2(μ-C4H4N2)]
  作者：R. Halesha、G.K.N. Reddy、S.P.Sudhakar Rao、H. Manohar

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80088-6

  日期：1983.8

  Binuclear complexes of rhodium(I) of the type [(dien)(X)Rh(μ-N-N)Rh(X)(dien)] (dien = 1,5-cyclooctadiene or norbornadiene; N-N = pyrazine, 4,4′-bipyridine or Phenazine and X = Cl or Br) with bridging heterocycles have been isolated and their reactions with carbon monoxide, 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline investigated. The crystal structure of [(COD)(Cl)Rh(μ-pyrazine)Rh(Cl)(COD)] has been determined

  [（dien）（X）Rh（μ-NN）Rh（X）（dien）]类型的铑（I）的双核络合物（dien = 1,5-环辛二烯或降冰片二烯； NN =吡嗪，4,4'分离出具有桥联杂环的-联吡啶或吩嗪和X = Cl或Br），并研究了它们与一氧化碳，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的反应。确定了[（COD）（Cl）Rh（μ-吡嗪）Rh（Cl）（COD）]的晶体结构。
• UV photoelectron spectra of [RH2X2L4], (X = Cl, Br, I), (L = CO, PF3) and Ir2Cl2(PF3)4
  作者：John F. Nixon、Roger J. Suffolk、Michael J. Taylor、Jennifer C Green、Elaine A. Seddon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89321-4

  日期：1981.1

  Abstract He(I) photoelectron spectra of [Rh 2 Br 2 (CO) 4 ], [Rh 2 X 2 (PF 3 ) 4 ] (X = Br, I) and [Ir 2 Cl 2 (PF 3 ) 4 ] are presented and discussed in relation to those of Rh 2 Cl 2 L 4 ] (L = CO, PF 3 ). The He(I) spectrum of Rh 2 Cl 2 (PF 3 ) 4 ] confirms band assignments made from the He(I) spectrum. UV spectroscopic data for [M 2 Cl 2 (PF 3 ) 4 ] (M = Rh, Ir) are compared with other literature

  摘要[Rh 2 Br 2（CO）4]，[Rh 2 X 2（PF 3）4]（X = Br，I）和[Ir 2 Cl 2（PF 3）4]的He（I）光电子能谱为关于Rh 2 Cl 2 L 4]（L = CO，PF 3）的描述和讨论。Rh 2 Cl 2（PF 3）4]的He（I）光谱证实了从He（I）光谱获得的谱带分配。将[M 2 Cl 2（PF 3）4]（M = Rh，Ir）的紫外光谱数据与d 8金属配合物的其他文献数据进行比较
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.1.2, page 99 - 100
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stepnicka, Petr; Cisarova, Ivana, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 7, p. 2807 - 2812
  作者：Stepnicka, Petr、Cisarova, Ivana

  DOI：——

  日期：——