9,10-bis(gem-dichlorovinylene)-9,10-dihydroanthracene | 25449-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis(gem-dichlorovinylene)-9,10-dihydroanthracene
• CAS: 25449-93-8
• 化学式: C₁₆H₈Cl₄
• 分子量: 342.052
• InChiKey: LZXQHLMFLXHQPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis(gem-dichlorovinylene)-9,10-dihydroanthracene 、 1,2-苯二硫醇 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到9,10-bis-(1,3-benzdithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  超扩展四硫富瓦烯：合成，光电性能，富勒烯络合和光氧化研究

  摘要：

  通过用1，2-苯二硫醇取代宝石-二氯乙烯撑来制备超扩展四硫富瓦烯化合物。该策略允许有效地合成高度π扩展的9,10-双（苯并-1,3-二硫醇-2-亚基）-9,10-二氢蒽（s ExTTF）部分，该部分在光中表现出强烈的光吸收。可见光谱和可逆的氧化过程。合成了包含两个s ExTTF单元的富勒烯大环主体。络合研究表明，富勒烯可促进1,3-二硫代亚烷基键的光氧化作用。这为低能带的性质提供了新的见识，有关低能带的性质出现在有关富勒烯与含有1,3-二硫代亚烷基部分的主体的复合反应的几份报告中。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00930