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2-(2,2-Dimethyl-propylidene)-benzo[1,3]dithiole | 110166-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-Dimethyl-propylidene)-benzo[1,3]dithiole
英文别名
2-Neopentylidene-1,3-benzodithiole;2-(2,2-dimethylpropylidene)-1,3-benzodithiole
2-(2,2-Dimethyl-propylidene)-benzo[1,3]dithiole化学式
CAS
110166-35-3
化学式
C12H14S2
mdl
——
分子量
222.375
InChiKey
JYSHKDZDHRSTAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    114-115 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DOAD, GURINDER J. S., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 11, 370-371
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丁酰氯1,2-苯二硫醇 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-propylidene)-benzo[1,3]dithiole
    参考文献:
    名称:
    Barbero, Margherita; Cadamuro, Silvano; Ceruti, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 4, p. 227 - 236
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Synthetic Application of 1,2-Benzodithiolium Cations: Synthesis of Aldehydes by 1-Carbon Homologation of Carbonyl Compounds
    作者:Maurizio Ceruti、Iacopo Degani、Rita Fochi
    DOI:10.1055/s-1987-27857
    日期:——
    Eleven aldehydes (6a-1) were synthesized by 1-carbon homologation of ketones and aldehydes according to the following sequence: Horner-Emmons reaction of 2-(O,O-dimethylphosphonyl)-1,3-benzodithiole (1)and various carbonyl compounds (2) to give benzo-1,4-dithiafulvenes (3); reduction with sodium borohydride and tetrafluoroboric acid-ether complex in dry acetonitrile to 1,3-benzodithioles (5); subsequent hydrolysis of these with mercury(II)oxide and aqueous tetrafluoroboric acid (35%) in tetrahydrofuran. The procedure is simple, of wide application, and afforded pure aldehydes in good overall yields (55-88%).
    通过1-碳同系化合成11种醛(6a-1),其合成路线如下:2-(O,O-二甲基膦酰基)-1,3-苯并二(1)与各种羰基化合物(2)进行Horner-Emmons反应,得到苯并-1,4-二富烯(3);在无乙腈中用硼氢化钠和四硼酸-醚络合物还原为1,3-苯并二(5);接着在四氢呋喃中用氧化和35%的四硼酸溶液进行解。该方法简便、适用广泛,最终以较高总收率(55-88%)得到纯净的醛。
  • CERUTI M.; DEGANI I.; FOCHI R., SYNTHESIS,(1987) N 1, 79-82
    作者:CERUTI M.、 DEGANI I.、 FOCHI R.
    DOI:——
    日期:——
  • BARBERO M.; CADAMURO S.; CERUTI M.; DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., GAZZ. CHIM. ITAL., 117,(1987) N 4, 227-235
    作者:BARBERO M.、 CADAMURO S.、 CERUTI M.、 DEGANI I.、 FOCHI R.、 REGONDI V.
    DOI:——
    日期:——
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