1,15,18-triaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11-trioxacycloeicosane-2,14-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,15,18-triaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11-trioxacycloeicosane-2,14-dione
• 英文别名: 2,5,8-Trioxa-16,19,22-triazatricyclo[22.4.0.09,14]octacosa-1(28),9,11,13,24,26-hexaene-15,23-dione
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₅
• 分子量: 413.473
• InChiKey: PNJZGLRTIWKXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(2'-carboxyphenyl)-1,4,7-triaoxaheptane 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1,15,18-triaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11-trioxacycloeicosane-2,14-dione
  参考文献：
  名称：

  大环二酰胺的高效合成

  摘要：

  已经制备了一些新的大环二苯并三恶二酰胺，三苯并三恶二酰胺和四苯并六草酸酯四酰胺（1–9）。在大环化步骤中，通过使二羧酸二氯化物（13）与适当的二胺在CH 2 Cl 2中反应，得到化合物（2–9）。环化不需要高稀释技术或模板效果，并能以80％至95％的高收率提供预期的双内酰胺。然而，二胺（14a）与二羧酸二氯化物（13）在高稀释条件下的反应以中等收率产生了二内酰胺（2）和四内酰胺（1）的混合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00980-9

文献信息

• A facile and convenient method for the preparation of macrocyclic diamides
  作者：Hashem Sharghi、Khodabakhsh Niknam、Ahmad Reza Massah

  DOI：10.1002/jhet.5570360304

  日期：1999.5

  A number of macrocyclic diamides have been synthesized from the reaction of a diacid dicarboxylic dichloride with primary diamino compound in the presence of magnesium oxide-silica gel at room temperature in good yields. Using urea and thiourea as well as diamines to produce the corresponding macrocycles in the range of 52–56% yields are also included in this paper. One of the major advantages of this

  在室温下在氧化镁-硅胶存在下，由二酸二羧酸二氯化物与伯二氨基化合物的反应以高收率合成了许多大环二酰胺。本文还包括使用尿素和硫脲以及二胺生产相应的大环化合物，其收率范围为52-56％。该方法的主要优点之一是无机固体的简单再生，并且可以在不降低活性的情况下经过数个循环再利用。
• Efficient synthesis of macrocyclic diamides
  作者：Hashem Sharghi、Hossein Eshghi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00980-9

  日期：1995.1

  Some new macrocyclic dibenzotrioxadiamides, tribenzotrioxadiamides and tetrabenzohexaoxatetraamide (1–9) have been prepared. Compounds (2–9) were obtained in the macrocyclization step by reacting the dicarboxylic acid dichloride (13) with appropriate diamine in CH2Cl2. The cyclization does not require high dilution techniques or template effect and provides the expected dilactams in high yields, ranging

  已经制备了一些新的大环二苯并三恶二酰胺，三苯并三恶二酰胺和四苯并六草酸酯四酰胺（1–9）。在大环化步骤中，通过使二羧酸二氯化物（13）与适当的二胺在CH 2 Cl 2中反应，得到化合物（2–9）。环化不需要高稀释技术或模板效果，并能以80％至95％的高收率提供预期的双内酰胺。然而，二胺（14a）与二羧酸二氯化物（13）在高稀释条件下的反应以中等收率产生了二内酰胺（2）和四内酰胺（1）的混合物。