[N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediaminato]copper(II) | 37646-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediaminato]copper(II)
• 英文别名: {N,N'-ethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylideneaminato)}copper(II)；[N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diaminato]copper(II)；{N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediaminato}copper(II)；N,N'-ethylene-bis(3-formyl-5-methylsalicylaldimino)copper(II)
• CAS: 37646-68-7；33480-89-6
• 化学式: C₂₀H₁₈CuN₂O₄
• 分子量: 413.92
• InChiKey: CGNGUEUZSUOURN-JMHDLFIFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediaminato]copper(II) 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Okawa, Hisashi; Nishio, Jun; Ohba, Masaaki, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 13, p. 2949 - 2957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediaminato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）诱导的席夫碱配体的氧化修饰和络合：合成，晶体结构，芳烃的催化氧化和DFT计算†

  摘要：

  合成了单核方形平面复合物[Cu II（L f）]（1），并通过单晶X射线衍射研究对其结构进行了表征。尽管我们从具有两个与CH 2+络合的–CH 2 OH基团的席夫碱H 2 L a开始，但最终产物似乎具有两个甲酰基，其中两个甲醇在与Cu 2+反应的过程中被氧化。这开辟了使用该配合物作为与合适的胺缩合以得到对称/不对称的环状/无环席夫碱配合物的前体的可能性。在1作为催化剂存在下，通过环境友好型氧化剂H 2 O 2催化氧化芳香族烃（如甲苯和二甲苯）的系统研究表明，它是一种有效的催化剂，可导致形成相应的醇作为主要产物。 TON约为300，酒精选择性约为72％。

  DOI：

  10.1039/c4ra06078d
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 在 [N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediaminato]copper(II) 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）诱导的席夫碱配体的氧化修饰和络合：合成，晶体结构，芳烃的催化氧化和DFT计算†

  摘要：

  合成了单核方形平面复合物[Cu II（L f）]（1），并通过单晶X射线衍射研究对其结构进行了表征。尽管我们从具有两个与CH 2+络合的–CH 2 OH基团的席夫碱H 2 L a开始，但最终产物似乎具有两个甲酰基，其中两个甲醇在与Cu 2+反应的过程中被氧化。这开辟了使用该配合物作为与合适的胺缩合以得到对称/不对称的环状/无环席夫碱配合物的前体的可能性。在1作为催化剂存在下，通过环境友好型氧化剂H 2 O 2催化氧化芳香族烃（如甲苯和二甲苯）的系统研究表明，它是一种有效的催化剂，可导致形成相应的醇作为主要产物。 TON约为300，酒精选择性约为72％。

  DOI：

  10.1039/c4ra06078d

文献信息

• Mononuclear copper(II) complexes of bis-triazole-based macrocyclic Schiff base hydrazones: direct synthesis, EPR studies, magnetic and thermal properties
  作者：Hamid Khanmohammadi、Malihe Erfantalab、Edward J. Reijerse

  DOI：10.1007/s13738-013-0303-8

  日期：2014.4

  Mononuclear copper(II) complexes of 1,2,4-triazole-based Schiff base macrocyclic hydrazones, III and IV, have been reported. The prepared amorphous complexes have been characterized by spectroscopic methods, electron spray ionization mass spectrometry, and elemental analysis data. Electrochemical studies of the complexes in DMSO show only one quasi-reversible reduction wave at +0.43 V (ΔE = 70 mV)

  1,2,4-三唑基席夫碱大环，III和IV的单核铜（II）络合物已有报道。制备的无定形配合物已通过光谱法，电子喷雾电离质谱法和元素分析数据进行了表征。DMSO中配合物的电化学研究显示 ，III和IV分别在+0.43 V（ΔE  = 70 mV）和+0.42 V（ΔE = 310 mV）处仅存在一个准可逆还原波，该还原波分配给了Cu （II）→Cu（I）还原过程。III和IV磁化率的温度依赖性已经2-290 K.的间隔内测量χ的值中号在290 K为1.72×10 -3 厘米3 摩尔-1和1.71×10 -3为III和IV，分别，其在冷却至连续地增加还报道了冷冻的DMSO和DMF中III和IV的2K.EPR谱。趋势g ||  >g⊥> g e表示两种配合物中Cu（II）的d x2-y2轨道中都存在未配对的电子。此外，还研究了制备的配合物的光谱和抗菌性能。
• Copper(II)–Lanthanide(III) Complexes of Symmetric Dinucleating Macrocycle with Two Phenolate Bridges
  作者：Kazuhiro Manseki、Motoko Kumagai、Masatomi Sakamoto、Hiroshi Sakiyama、Yuzo Nishida、Akira Matsumoto、Yoshihiko Sadaoka、Masaaki Ohba、Hisashi Okawa

  DOI：10.1246/bcsj.71.379

  日期：1998.2

  The first heteronuclear copper(II)–lanthanide(III) complexes, CuLn(fsal-2,2)(NO3)3(H2O)n (n = 2 for Ln = Nd and n = 1 for Ln = Eu and Gd), of a symmetric macrocyclic dinucleating Schiff base ligand, H2fsal-2,2, which is a condensation product of two molecules of 2,6-diformyl-4-methylphenol and two molecules of ethylenediamine, were synthesized by the reaction of [N,N′-bis(3-formyl-5-methylsalicyli

  第一个杂核铜 (II)-镧系元素 (III) 配合物 CuLn(fsal-2,2)(NO3)3(H2O)n（对于 Ln = Nd，n = 2，对于 Ln = Eu 和 Gd，n = 1），对称大环双核席夫碱配体 H2fsal-2,2 是两分子 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和两分子乙二胺的缩合产物，通过 [N,N' -bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediaminato]copper(II) 和乙二胺在镧系元素 (III) 离子作为模板存在下，其中 fsal-2,2 表示由两个酚羟基去质子化形成的二价阴离子在 H2fsal-2,2 中。吸收光谱表明具有 N-和 O-供体基团的底物，如氨基醇，通过氮配位与铜位点并通过氧配位与镧系元素位点特异性结合在 Cu-Ln 中心。在形成 Cu-Eu 配合物后，Eu(III) 的荧光强度急剧下降。低温磁化率测量表明
• Synthesis, crystal structure, spectral and biological studies of CuII–MII(M=Zn and Pb) heterodinuclear complexes of new phenol-based macrocyclic ligands
  作者：Hamid Khanmohammadi、Razyeh Arabahmadi、Mohammad H. Abnosi、Hamid R. Khavasi

  DOI：10.1016/j.poly.2007.07.018

  日期：2007.10

  Eight new heterodinuclear Cu(II)-M(II) (M = Pb and Zn) complexes of four new phenol based compartmental macrocyclic ligands, possessing contiguous (N2O2) and (NxO2) (x = 2, 3) coordination sites, were prepared by the template reaction of [N,N'-bis(3-formyl-5-ethylsalicylidene)ethane-1,2- diaminato]copper(II), with various di- and/or tri-amines in the presence of Pb(II) and Zn(II) ions. The crystal structure of [CuZnL3(H2O)](CiO(4))(2), 6, was determined by X-ray diffraction and shows that the Zn(II) and Cu(II) ions reside in the N2O2 sites of the macrocyclic ligand. The fifth coordination site of the Zn centre is occupied by a water ligand. All the complexes have been characterized by elemental analysis, molar conductivity and spectroscopic methods IR and UV). Also, all the synthesized complexes were screened for their antibacterial and antiftingal activity against Escherichia coli, Staphyloccocus aureus and Candida albicans. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tadokoro, Makoto; Sakiyama, Hiroshi; Matsumoto, Naohide, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1992, # 1.2, p. 313 - 318
  作者：Tadokoro, Makoto、Sakiyama, Hiroshi、Matsumoto, Naohide、Kodera, Masahito、Oekawa, Hisashi、Kida, Sigeo

  DOI：——

  日期：——