4-((7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)(phenyl)-amino)benzaldehyde | 1590421-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-((7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)(phenyl)-amino)benzaldehyde
• CAS: 1590421-57-0
• 化学式: C₃₀H₂₆BrNO
• 分子量: 496.447
• InChiKey: XPIJLCKCCQZCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)(phenyl)-amino)benzaldehyde 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4-((9,9-diethyl-7-(5-formylthiophen-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)(phenyl)amino)benzylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  含有芴-9叉生色团的有机染料，可用于高效染料敏化太阳能电池†

  摘要：

  合成了新型有机敏化剂，其在三芳基胺的供体部分包含一个或两个芴基部分，氰基丙烯酸作为受体/锚定基团以及在D–π–A结构中的芴和低聚噻吩间隔基，并被表征为用于纳米晶TiO 2的敏化剂染料敏化太阳能电池。将它们的光学，电化学和光伏性质与含有有机敏化剂的电子接受性双氰基乙烯基单元进行了比较。当与二氰基乙烯基衍生物相比时，就相对宽和高的摩尔消光系数吸收而言，并入亚芴基部分支配染料的光学性质。使用TDDFT模拟的理论研究表明，激发能的趋势与溶液光谱数据一致，这归因于胺到辅助受体电荷转移的较高波长吸收和较低波长吸收。电化学性质受芴基发色团的数目和连接链段的电子富集度的影响。使用基于亚芴基的敏化剂制造的染料敏化太阳能电池显示出比二氰基乙烯基衍生物更高的功率转换效率，这归因于其较高的光电流密度。芴基染料在日光充足的条件下（AM 1.5G，100 mW cm）表现出6.13％的高功率转换效率-2）。

  DOI：

  10.1039/c3ta15456d
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 7-bromo-9,9-diethyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以84%的产率得到4-((7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)(phenyl)-amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有芴-9叉生色团的有机染料，可用于高效染料敏化太阳能电池†

  摘要：

  合成了新型有机敏化剂，其在三芳基胺的供体部分包含一个或两个芴基部分，氰基丙烯酸作为受体/锚定基团以及在D–π–A结构中的芴和低聚噻吩间隔基，并被表征为用于纳米晶TiO 2的敏化剂染料敏化太阳能电池。将它们的光学，电化学和光伏性质与含有有机敏化剂的电子接受性双氰基乙烯基单元进行了比较。当与二氰基乙烯基衍生物相比时，就相对宽和高的摩尔消光系数吸收而言，并入亚芴基部分支配染料的光学性质。使用TDDFT模拟的理论研究表明，激发能的趋势与溶液光谱数据一致，这归因于胺到辅助受体电荷转移的较高波长吸收和较低波长吸收。电化学性质受芴基发色团的数目和连接链段的电子富集度的影响。使用基于亚芴基的敏化剂制造的染料敏化太阳能电池显示出比二氰基乙烯基衍生物更高的功率转换效率，这归因于其较高的光电流密度。芴基染料在日光充足的条件下（AM 1.5G，100 mW cm）表现出6.13％的高功率转换效率-2）。

  DOI：

  10.1039/c3ta15456d