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9-dicyclohexylphosphino-9H-fluorene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-dicyclohexylphosphino-9H-fluorene
英文别名
9-(dicyclohexylphosphino)fluorene;dicyclohexyl(9H-fluoren-9-yl)phosphane
9-dicyclohexylphosphino-9H-fluorene化学式
CAS
——
化学式
C25H31P
mdl
——
分子量
362.495
InChiKey
HQBRGNMHCCFOCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-dicyclohexylphosphino-9H-fluorene二环己基氯化膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以95%的产率得到Dicyclohexyl-(9-dicyclohexylphosphanylfluoren-9-yl)phosphane
    参考文献:
    名称:
    含集光芴骨架的单,二和三核铑二膦配合物的合成
    摘要:
    提出了合成的铑配合物,并用含光捕获芴骨架的二膦类化合物进行了结构测定。在这些铑配合物中,铑中心被吸光的二膦单元所包围。密度泛函理论研究表明存在Rh–Rh键相互作用。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02423
  • 作为产物:
    描述:
    二环己基氯化膦正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到9-dicyclohexylphosphino-9H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    含集光芴骨架的单,二和三核铑二膦配合物的合成
    摘要:
    提出了合成的铑配合物,并用含光捕获芴骨架的二膦类化合物进行了结构测定。在这些铑配合物中,铑中心被吸光的二膦单元所包围。密度泛函理论研究表明存在Rh–Rh键相互作用。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02423
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文献信息

  • New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP1894938A1
    公开(公告)日:2008-03-05
    The invention is directed to a phosphine compound represented by general formula (1) wherein R' and R" independently are selected from alkyl, cycloalkyl and 2-furyl radicals, or R' and R" are joined together to form with the phosphorous atom a carbon-phosphorous monocycle comprising at least 3 carbon atoms or a carbon-phosphorous bicycle; the alkyl radicals, cycloalkyl radicals, and carbon-phosphorous monocycle being unsubstituted or substituted by at least one radical selected from the group of alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy radicals; Cps is a partially substituted or completely substituted cyclopentadien-1-yl group, including substitutions resulting in a fused ring system, and wherein a substitution at the 1-position of the cyclopentadien-1-yl group is mandatory when the cyclopentadien-1-yl group is not part of a fused ring system or is part of an indenyl group. Also claimed is the use of these phosphines as ligands in catalytic reactions and the preparation of these phosphines.
    该发明涉及一种由通式(1)表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基,或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环;所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代,所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择; Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团,包括导致融合环系统的取代,当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时,环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。
  • 10.1021/acs.inorgchem.4c01934
    作者:Eusamio, Javier、Saumell, Nil、Vidal-Ferran, Anton、Grabulosa, Arnald
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.4c01934
    日期:——
    chlorodicyclohexylphosphane. L2 constitutes a new type of P(III)–P(V) organophosphorus compound, a σ3λ3–σ4λ5 species that is stable under an inert atmosphere in the solid state. The reaction of L2 with [Rh(diene)2]BR4 causes metalation of the benzylic carbon (C9) of fluorene, giving κ2-C,P complexes in which fluorene is coordinated in the η1 form. A complex with the weakly coordinating BArF anion has
    P-膦基正膦的第一个例子 Flu=PCy 2 –PCy 2 ( L2 ; Flu = 9-芴基) 可以通过锂化 9-二环己基膦基芴 (FluPCy 2 , L0 ) 与氯代二环己基膦的 P-膦化反应轻松制备。 L2构成了一种新型 P(III)–P(V) 有机磷化合物,是一种在惰性气氛下稳定的固态 σ 3 λ 3 –σ 4 λ 5物种。 L2与[Rh(二烯) 2 ]BR 4的反应导致芴的苄基碳(C9)金属化,得到κ 2 -C,P配合物,其中芴以η 1形式配位。具有弱配位 BArF 阴离子的复合物已被分离出来并得到充分表征,包括通过 X 射线衍射获得的晶体结构。
  • Synthesis of Mono-, Di-, and Trinuclear Rhodium Diphosphine Complexes Containing Light-Harvesting Fluorene Backbones
    作者:Yuko Matsusaka、Shoji Shitaya、Kotohiro Nomura、Akiko Inagaki
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b02423
    日期:2017.2.6
    Syntheses and structural determination of rhodium complexes ligated by diphosphines containing light-harvesting fluorene backbones are presented. In these rhodium complexes, the rhodium center is surrounded by a light-absorbing diphosphine unit. The presence of Rh–Rh bonding interactions is suggested by density functional theory studies.
    提出了合成的铑配合物,并用含光捕获芴骨架的二膦类化合物进行了结构测定。在这些铑配合物中,铑中心被吸光的二膦单元所包围。密度泛函理论研究表明存在Rh–Rh键相互作用。
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