N-(9H-fluoren-9-yl)benzamide | 26863-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9H-fluoren-9-yl)benzamide
• 英文别名: 9-Benzoylamino-fluoren；N-fluoren-9-yl-benzamide；9-Benzamino-fluoren；N-Fluoren-9-yl-benzamid
• CAS: 26863-96-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: GVXZRMUTTMLKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮肟 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(9H-fluoren-9-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Stuetzel, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Au(iii)-catalyzed intermolecular amidation of benzylic C–H bonds
  作者：Yan Zhang、Bainian Feng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c2ob26857d

  日期：——

  Au(III)-catalyzed intermolecular amidations of benzylic C–H bonds with sulfonamides and carboxamides are described. The protocol with the Au–bipy complex/N-bromosuccinimide system provides practical applications for synthesis of various amides via C–H activations. The reaction proceeds with high efficiency to give the corresponding amines, which are extremely useful synthetic intermediates.

  描述了金（III）催化的苄基CH键与磺酰胺和羧酰胺的分子间酰胺化反应。Au-bipy配合物/ N-溴代琥珀酰亚胺系统的协议为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。反应以高效率进行，得到相应的胺，它们是非常有用的合成中间体。
• Schmidt,J.; Stuetzel, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1246
  作者：Schmidt,J.、Stuetzel

  DOI：——

  日期：——