(3S,4R)-3-(2-bromoethanoyl)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4R)-3-(2-bromoethanoyl)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,4R)-3-(2-bromoacetyl)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₈BrNO₅
• 分子量: 454.361
• InChiKey: XRNGVZZPQMJDPY-IIBYNOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 (3S,4R)-3-(2-bromoethanoyl)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 acetonitrile-water 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielded the named product as a white powder after lyophilization (91 mg, 49%)的产率得到(3S,4R)-4-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-methyl-3-(2-methylaminothiazol-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了具有强效选择性抑制PDE4的新型化合物以及制备方法。同时，本发明还公开了将该化合物用于治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的方法。

  公开号：

  US20020042435A1

文献信息

• Thiazole compounds as cyclic-AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US06313156B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Novel compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  揭示了一种具有强效和选择性抑制PDE4的新型化合物，以及制备这些化合物的方法。还揭示了这些化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中的用途。
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20020042435A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Novel compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  本发明公开了具有强效选择性抑制PDE4的新型化合物以及制备方法。同时，本发明还公开了将该化合物用于治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的方法。
• 3-THIAZOL-4-YL-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1242415B1

  公开（公告）日：2004-01-21
• US6313156B1
  申请人：——

  公开号：US6313156B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US6486186B2
  申请人：——

  公开号：US6486186B2

  公开（公告）日：2002-11-26