3-(2'-bromoethyl)-1H-indene | 52001-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(2'-bromoethyl)-1H-indene
• 英文别名: β-bromoethylindene；3-(2-bromo-ethyl)-indene；3-(2-Brom-aethyl)-inden；1-Bromo-2-(3-indenyl)ethane；3-(2-bromoethyl)-1H-indene
• CAS: 52001-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₁Br
• 分子量: 223.112
• InChiKey: KKZPDPNTMKHMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-bromoethyl)-1H-indene 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氰化钠 作用下， 生成 3-茚-3-基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 863,865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-hydroxyethyl)-1H-indene 在 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 3-(2'-bromoethyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 863,865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029801A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Pharmaceutical compositions containing a group of heterocyclic compounds and their use in treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds used in the composition and/or methods are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted cycloalkyl, aryl or heterocyclic radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a monoketo lower-alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula --NH.CO.(CH.sub.2).sub.n -- where n is 1, 2 or 3, ##STR1## or --0-(lower-alkylene)--. The piperidine ring is further substituted by an acylamino residue.

  本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物，通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连，中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团，或一个二价基团，其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。
• An olefin polymerization catalyst and a process for preparing olefin polymer
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0754698A2

  公开（公告）日：1997-01-22

  An olefin polymerization catalyst comprising:    (A-1) a Group IVB transition metal compound of formula (I), and    (B)   (B-1) an organoaluminum oxy-compound, and/or       (B-2) a compound which reacts with the transition metal compound (A-1) to form an ion pair, wherein, inter alia, at least one R1 is aryl, arylalkyl, arylalkenyl or alkylaryl or two R1s form a ring.

  一种烯烃聚合催化剂，包括：（A-1）具有化学式（I）的IVB族过渡金属化合物，以及（B）（B-1）有机铝氧化合物，和/或（B-2）与过渡金属化合物（A-1）反应形成离子对的化合物，其中，至少一个R1是芳基、芳基烷基、芳基烯基或烷基芳基，或者两个R1形成环。
• Synthesis and reactivity of fluorenyl-tethered N-heterocyclic stannylenes
  作者：Marta Roselló-Merino、Stephen M. Mansell

  DOI：10.1039/c5dt04060d

  日期：——

  of 1a with SnN′′2 N′′ = N(SiMe3)2} as a neutral dimeric species (5), and this was deprotonated with LiN′′ to give the corresponding dianionic fluorenide-tethered NHSn (6). Reactions of [Rh(cod)(μ-Cl)}2] with the mono-deprotonated ligand 2 led to the formation of a mixed-donor amide–amine Rh(I) compound (7), whereas reactions with the anionic NHSn 6 led to a Rh–fluorenyl complex of low stability with

  通过用二异丙基苯基（Dipp）取代的二胺对（溴乙基）芴进行亲核取代，合成了芴基（Fl）系链二胺，从而以高收率得到了FlC 2 H 4 N（H）C 2 H 4 N（H）Dipp（1a） （85％）。用n -BuLi进行1a的锂化反应是将Li阳离子配位到芳族氟化环（2）上，然后用n -BuLi的当量进行仲胺的去质子化。芴系留N-杂环stannylene（NHSn）从反应合成1A '与SnN等' 2 N''= N（森达3）2 }作为中性二聚体（5），并用LiN''去质子化，得到相应的双阴离子氟化物连接的NHSn（6）。[Rh（cod）（μ-Cl）} 2 ]与单去质子化的配体2的反应导致形成混合供体酰胺-胺Rh（I）化合物（7），而与阴离子NHSn的反应6导致了低稳定性的Rh-芴基配合物，NHSn臂未配位，X射线晶体学表明其为固态二聚体。
• Piperidine-4 sulphonamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20010034352A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compound of formula (I): 1 wherein: R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2a and R 2b represent a group selected from hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, trihaloalkyl, cyano, nitro, amino, alkylamino and dialkylamino, R 3 represents hydrogen or hydroxy, X represents oxygen or methylene, V represents an alkylene chain that is optionally unsaturated and optionally substituted, U represents a bond or an alkylene chain, W represents a group selected from aryl and heteroaryl, each of those groups being optionally substituted by one or more identical or different groups, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  化合物的结构式（I）如下所示： R1代表氢原子或烷基， R2a和R2b代表从氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、三卤代烷基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基中选择的基团， R3代表氢原子或羟基， X代表氧原子或亚甲基， V代表一种可以是不饱和和可以被取代的烷基链， U代表键或烷基链， W代表从芳基和杂环芳基中选择的基团，每个基团可以被一个或多个相同或不同的基团取代， 它的异构体、水合物、溶剂合物以及与药学上可接受的酸形成的加合物。 含有这种化合物的药品对治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理情况有用。
• Indenopyran- and indenothiopyranalkylamines III in the treatment of
  申请人：Ayerst McKenna and Harrison Ltd.

  公开号：US03995052A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives characterized by having an amino(lower)alkyl radical attached to the 1 position of an indeno[2,1-c]pyran or indeno[2,1-c]thiopyran nucleus are disclosed. Also included are the corresponding derivatives having an indeno[1,2-c]pyran and an indeno[1,2-c]-thiopyran nucleus. The amino portion of the amino(lower)alkyl radical may be further substituted with one or two lower alkyl groups or incoporated into a heterocyclic amine radical. The derivatives are further substituted at position 1 and may be optionally substituted at positions 3, 4, 5, 6, 7, 8, and 9. The indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives of this invention are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本发明揭示了一种以氨基(较低)烷基基团连接到吲哚并[2,1-c]吡喃或吲哚并[2,1-c]硫吡喃核的1位的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物。还包括具有吲哚并[1,2-c]吡喃和吲哚并[1,2-c]-硫吡喃核的相应衍生物。氨基(较低)烷基基团的氨基部分可以进一步被一个或两个较低烷基基团取代，或者并入到一个杂环胺基团中。这些衍生物在1位进一步取代，并且可以选择性地在3、4、5、6、7、8和9位取代。本发明的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物是有用的抗抑郁剂。公开了其制备和使用方法。