9-hydroxymethyl-9H-fluoren-9-ol | 6509-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-hydroxymethyl-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: (9-hydroxy-9H-fluoren-9-yl)methanol；(9-Hydroxy-9-fluorenyl)-methanol；9-Hydroxymethyl-fluorenol-(9)；9-(Hydroxymethyl)fluoren-9-ol
• CAS: 6509-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: STLATKXVYGAVTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  428.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxymethyl-9H-fluoren-9-ol 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称二醇的光化学品哪醇重排

  摘要：

  一系列不对称9-芴基-取代的频哪醇光化学反应VIC -diols进行了研究，并用它们的酸催化的热反应进行比较。与热反应不同，辐射诱导的过程仅涉及芴基阳离子，这反映在两个反应之间的产物分布差异上。根据产品研究，取代基的迁移能力在光化学过程中被逆转，这表明动力学控制是在中性条件下进行的，这与酸催化的热反应不同。芴基阳离子中间体的存在及其寿命是通过激光闪光光谱研究确定的。

  DOI：

  10.1021/jo035439z
• 作为产物：
  描述：

  芴丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到9-hydroxymethyl-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称二醇的光化学品哪醇重排

  摘要：

  一系列不对称9-芴基-取代的频哪醇光化学反应VIC -diols进行了研究，并用它们的酸催化的热反应进行比较。与热反应不同，辐射诱导的过程仅涉及芴基阳离子，这反映在两个反应之间的产物分布差异上。根据产品研究，取代基的迁移能力在光化学过程中被逆转，这表明动力学控制是在中性条件下进行的，这与酸催化的热反应不同。芴基阳离子中间体的存在及其寿命是通过激光闪光光谱研究确定的。

  DOI：

  10.1021/jo035439z

文献信息

• ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART IX. SOME BIFUNCTIONAL DERIVATIVES
  作者：P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v64-215

  日期：1964.6.1

  Methyl phenanthrene-9-carboxylate, dimethyl phenanthrene-9,10-dicarboxylate, and N,N-dimethyl phenanthrene-9-carboxaraide have been prepared directly from fluorene by a novel route. Neighboring gro...

  菲-9-羧酸甲酯、菲-9,10-二甲酸二甲酯和N,N-二甲基菲-9-甲酸甲酯已通过一种新途径直接由芴制备。邻村...
• [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009098453A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I): wherein R2, R4, R5, R6, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。
• SAR study on Novel truxillic acid monoester-Based inhibitors of fatty acid binding proteins as Next-Generation antinociceptive agents
  作者：Hehe Wang、Adam Taouil、Monaf Awwa、Timothy Clement、Chuanzhou Zhu、Jinwoo Kim、Dominick Rendina、Kalani Jayanetti、Atri Maharaj、Liqun Wang、Diane Bogdan、Antonella Pepe、Martin Kaczocha、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106184

  日期：2022.12

  Fatty acid binding protein 5 (FABP5) is a highly promising target for the development of analgesics as its inhibition is devoid of CB1R-dependent side-effects. The design and discovery of highly potent and FABP5-selective truxillic acid (TA) monoesters (TAMEs) is the primary aim of the present study. On the basis of molecular docking analysis, ca. 2,000 TAMEs were designed and screened in silico, to

  脂肪酸结合蛋白 5 (FABP5) 是镇痛药开发中非常有前景的靶标，因为它的抑制作用没有 CB 1 R 依赖性副作用。设计和发现高效且 FABP5 选择性的 truxillic 酸 (TA) 单酯 (TAME) 是本研究的主要目的。根据分子对接分析，大约。通过计算机设计和筛选了 2,000 种 TAME，最终汇集了 55 种新的 TAME，合成了这些 TAME，并分析了它们与 FABP5、3 和 7 的亲和力 (Ki)。SAR 研究表明，将氢键受体引入到远端1,1'-联苯-3-基和 1,1'-联苯-2-基酯部分的末端提高了 α-TAME 与 FABP5 的亲和力。化合物γ -3是第一个γ-TAME，表现出对FABP5 的高亲和力并与α-TAME 竞争。我们根据 FABP5/3 选择性指数确定了最好的 20 个 TAME。明显的领先者是α-16 ，带有 2-茚满酯部分。与此形成鲜明对比的是，没有