(Z)-N-(4-oxopent-2-en-2-yl)furan-2-carboxamide | 1629602-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (Z)-N-(4-oxopent-2-en-2-yl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(Z)-4-oxopent-2-en-2-yl]furan-2-carboxamide
• CAS: 1629602-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: FAGHCNJALWWFDU-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(4-oxopent-2-en-2-yl)furan-2-carboxamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡啶基壬二酸酯作为推挽式溶剂变色染料的前体

  摘要：

  摘要 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340839
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-Aminopent-3-en-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(Z)-N-(4-oxopent-2-en-2-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡啶基壬二酸酯作为推挽式溶剂变色染料的前体

  摘要：

  摘要 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340839