1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonic acid 4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl ester | 1262017-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonic acid 4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl ester
• 英文别名: [4-[(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1262017-33-3
• 化学式: C₃₀H₂₆F₁₄O₅S
• 分子量: 764.577
• InChiKey: ZTJSYKOHQKGTLH-DTVVZGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonic acid 4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl ester 、 4-乙炔苯甲酸甲酯 在 palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到4-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenylethynyl]benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIENE-11-ETHYNYLPHENYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及式I中的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-乙炔基苯基衍生物，其中R1和X如索赔和描述中所定义，以及其制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20120190660A1
• 作为产物：
  描述：

  (5′R,8′S,10′R,13′S,14′S,17′S)-5,5,13′-trimethyl-17′-(pentafluoroethyl)-1′,2′,7′,8′,12′,13′,14′,15′,16′,17′-decahydro-6′H-spiro[1,3-dioxane-2,3′-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17′-ol 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 甲酸铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonic acid 4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIENE-11-ETHYNYLPHENYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及式I中的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-乙炔基苯基衍生物，其中R1和X如索赔和描述中所定义，以及其制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20120190660A1

文献信息

• 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10) -DIEN-11-ETHINYLPHENYL-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2456783B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9102701B2
  申请人：——

  公开号：US9102701B2

  公开（公告）日：2015-08-11