8-methoxy-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one | 22721-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-methoxy-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one
• 英文别名: 8-Methoxy-12-oxo-12H-benzothiazolo<2,3-b>chinazolin；8-methoxy-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one；8-methoxy-12H-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one；8-methoxy-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
• CAS: 22721-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 282.323
• InChiKey: IYQNCUJZZOZEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 2-氯苯甲酸 在 铜 作用下， 生成 8-methoxy-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  取代的5H-[1,3]噻唑啉[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮的1H和13C光谱归属

  摘要：

  5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验（DEPT、HMBC 和 HMQC）的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性，但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2360

文献信息

• A concise construction of 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-ones via an unusual TBHP/Na₂CO₃ promoted cascade oxidative cyclization and interrupted Dimroth rearrangement
  作者：Zhi-Wen Zhou、Feng-Cheng Jia、Cheng Xu、Shi-Fen Jiang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c6cc09376k

  日期：——

  An interrupted Dimroth rearrangement was merged into the oxidative cyclization between isatins and 2-haloaryl isothiocyanates, giving 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one derivatives.

  一种中断的Dimroth重排反应被合并到异色酮和2-卤代芳基异硫氰酸酯之间的氧化环化反应中，形成12H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物。
• Mild Method for Ullmann Reaction of 2‐Chlorobenzoic Acids and Aminothiazoles or Aminobenzothiazoles under Ultrasonic Irradiation
  作者：Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo、Mirta L. Fascio

  DOI：10.1080/00397910701319056

  日期：2007.6.1
• Kaushal,A.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 444 - 445
  作者：Kaushal,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——