2,4-diethynylphenol | 30427-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-diethynylphenol
• 英文别名: 2,4-Diethinyl-phenol；2,4-Diethynylphenol
• CAS: 30427-53-3
• 化学式: C₁₀H₆O
• 分子量: 142.157
• InChiKey: SBLCKDCMQSULPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diethynylphenol 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxyboration: Synthesis of Borylated Benzofurans

  摘要：

  Caution! Sodium hydride liberates hydrogen gas, which presents a fire risk. Care should be taken during handling and the chemical should be quenched with caution.

  DOI：

  10.15227/orgsyn.093.0228
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diethynylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol 在 硫酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以160 mg的产率得到2,4-diethynylphenol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硼化：炔烃上 B-O σ 键的闭环加成

  摘要：

  近 70 年来，硼-X σ 键与碳-碳多重键的加成一直用于制备有机硼试剂。然而，迄今为止，硼-氧键的显着更高强度阻止了它们的加成活化，阻止了直接途径获得一类潜在有价值的含氧有机硼试剂以进行发散合成。我们在此报告了烷氧基硼化反应的实现，即向炔烃添加硼-氧 σ 键。使用这种转化生产功能化的 O-杂环硼酸衍生物，其温和且具有广泛的官能团兼容性。我们的结果表明，使用金催化策略可以激活这种硼-O σ 键，该策略与之前用于其他硼加成反应的策略完全不同。

  DOI：

  10.1021/ja500463p

文献信息

• Ried; Schmidt, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2553,2556
  作者：Ried、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Boennighausen,K.H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1769 - 1773
  作者：Ried,W.、Boennighausen,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• Alkynyl derivatives of benzofuran
  作者：M. I. Bardamova、R. N. Myasnikova、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00471860

  日期：1972.11
• 2,4-Diethynylphenol and its derivatives
  作者：I. L. Kotlyarevskii、R. N. Myasnikova、M. I. Bardamova、T. A. Nemytkina

  DOI：10.1007/bf00996536

  日期：1970.8
• Alkoxyboration: Ring-Closing Addition of B–O σ Bonds across Alkynes
  作者：Joshua J. Hirner、Darius J. Faizi、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/ja500463p

  日期：2014.3.26

  reaction, the addition of boron–oxygen σ bonds to alkynes. Functionalized O-heterocyclic boronic acid derivatives are produced using this transformation, which is mild and exhibits broad functional group compatibility. Our results demonstrate activation of this boron–O σ bond using a gold catalysis strategy that is fundamentally different from that used previously for other boron addition reactions.

  近 70 年来，硼-X σ 键与碳-碳多重键的加成一直用于制备有机硼试剂。然而，迄今为止，硼-氧键的显着更高强度阻止了它们的加成活化，阻止了直接途径获得一类潜在有价值的含氧有机硼试剂以进行发散合成。我们在此报告了烷氧基硼化反应的实现，即向炔烃添加硼-氧 σ 键。使用这种转化生产功能化的 O-杂环硼酸衍生物，其温和且具有广泛的官能团兼容性。我们的结果表明，使用金催化策略可以激活这种硼-O σ 键，该策略与之前用于其他硼加成反应的策略完全不同。