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4-methyl-4-vinyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 115148-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-4-vinyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
4-methyl-3-phenyl-4-vinyloxazolidin-2-one;4-Ethenyl-4-methyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
4-methyl-4-vinyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
115148-41-9
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
LBQDEGJMZZKUFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-89 °C
  • 沸点:
    275.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1,4-bis-phenylcarbamoyloxy-but-2t-ene 生成 4-methyl-4-vinyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    HAYASHI, TAMIO;YAMAMOTO, AKIHIRO;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4837-4840
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Formal Aza‐Wacker Cyclization by Tandem Electrochemical Oxidation and Copper Catalysis
    作者:Xiangli Yi、Xile Hu
    DOI:10.1002/anie.201814509
    日期:2019.3.26
    In oxidative electrochemical organic synthesis, radical intermediates are often oxidized to cations on the way to final product formation. Herein, we describe an approach to transform electrochemically generated organic radical intermediates into neutral products by reaction with a metal catalyst. This approach combines electrochemical oxidation with Cu catalysis to effect formal aza‐Wacker cyclization
    在氧化电化学有机合成中,自由基中间体通常在最终产物形成的途中被氧化成阳离子。在本文中,我们描述了一种通过与属催化剂反应将电化学生成的有机自由基中间体转变成中性产物的方法。该方法将电化学氧化与Cu催化结合起来,实现内部烯烃的正式aza-Wacker环化。Cu催化剂对于将仲和伯烷基自由基中间体转化为烯烃是必不可少的。可以在温和条件下制备包括恶唑烷酮,咪唑啉酮,噻唑烷酮,吡咯烷酮和异吲哚啉酮在内的五元N杂环。
  • Stereocontrolled oxazolidinone formation by the addition of 4,5-disubstituted iminodioxolane to oxirane via a spiro compound
    作者:Akio Baba、Kenji Seki、Haruo Matsuda
    DOI:10.1021/jo00008a021
    日期:1991.4
    4,5-Disubstituted 2-imino-1,3-dioxalanes readily add to oxiranes in the presence of AlCl3, furnishing 1,3-oxazolidin-2-ones in a stereospecific manner, where the configurations of oxiranes and iminodioxolanes are responsible for the configuration of products and the feasibility of the addition, respectively. A preliminary adduct, a spiro compound intermediate, is isolated, and its decomposition to oxazolidinone is demonstrated.
  • Palladium(0)-catalyzed cyclization of 2-butenylene dicarbamates forming 4-vinyl-2-oxazolidones
    作者:Tamio Hayashi、Akihiro Yamamoto、Yoshihiko Ito
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96638-3
    日期:1987.1
  • BABA, AKIO;SEKI, KENJI;MATSUDA, HARUO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2684-2688
    作者:BABA, AKIO、SEKI, KENJI、MATSUDA, HARUO
    DOI:——
    日期:——
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