N-(2-(4-fluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-4-(4-oxo-2-p-tolylquinazolin-3(4H)-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(4-fluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-4-(4-oxo-2-p-tolylquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(4-fluorophenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-4-[4-oxo-2-(p-tolyl)quinazolin-3-yl]benzamide；N-[2-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-[2-(4-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₃₁H₂₃FN₄O₃S
• 分子量: 550.613
• InChiKey: SIRWXCARQAMVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-fluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-4-(4-oxo-2-p-tolylquinazolin-3(4H)-yl)benzamide 、 间羟基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型4（3 H）-喹唑啉酮和噻唑烷酮基序的杂合方法和体外抗菌评估

  摘要：

  我们合成了一些带有不同药效团和杂环系统的新型含氟5-亚芳基衍生物，如喹唑啉酮和4-噻唑烷酮，它们可能是潜在的抗菌剂。它们是通过N-（2-（4-氟苯基）-4-氧噻唑啉丁-3-基）-4-（4-氧-2-对甲苯基喹唑啉-3（4H）-基）苯甲酰胺的Knoevenagel缩合反应合成的与芳族醛形成N-（5-（芳基）-2-（4-氟苯基）-4-氧噻唑烷-3-基）-4-（4-氧代-2-对甲苯基喹唑啉-3（4 H）- yl）苯甲酰胺（6a–t）。产品具有IR，1 H，13 C和19的特征F NMR和质谱技术。评估了合成的化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和真菌（白色念珠菌，黑曲霉和黑曲霉）的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物6b，6d，6i，6j，6k，6n和6s由于其卓越的体外抗菌功效，它们是本研究中最值得注意的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.05.022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(4-methylphenyl)-4-oxo-3-hydroquinazolin-3-yl]benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-(4-fluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-4-(4-oxo-2-p-tolylquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型4（3 H）-喹唑啉酮和噻唑烷酮基序的杂合方法和体外抗菌评估

  摘要：

  我们合成了一些带有不同药效团和杂环系统的新型含氟5-亚芳基衍生物，如喹唑啉酮和4-噻唑烷酮，它们可能是潜在的抗菌剂。它们是通过N-（2-（4-氟苯基）-4-氧噻唑啉丁-3-基）-4-（4-氧-2-对甲苯基喹唑啉-3（4H）-基）苯甲酰胺的Knoevenagel缩合反应合成的与芳族醛形成N-（5-（芳基）-2-（4-氟苯基）-4-氧噻唑烷-3-基）-4-（4-氧代-2-对甲苯基喹唑啉-3（4 H）- yl）苯甲酰胺（6a–t）。产品具有IR，1 H，13 C和19的特征F NMR和质谱技术。评估了合成的化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和真菌（白色念珠菌，黑曲霉和黑曲霉）的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物6b，6d，6i，6j，6k，6n和6s由于其卓越的体外抗菌功效，它们是本研究中最值得注意的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.05.022

文献信息

• A new hybrid approach and in vitro antimicrobial evaluation of novel 4(3H)-quinazolinones and thiazolidinone motifs
  作者：N.C. Desai、H.V. Vaghani、P.N. Shihora

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.05.022

  日期：2013.9

  )-4-(4-oxo-2-p-tolylquinazolin-3(4H)-yl)benzamides (6a–t). The products were characterized by IR, 1H, 13C and 19F NMR and mass spectral techniques. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes), Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) and fungi (Candida

  我们合成了一些带有不同药效团和杂环系统的新型含氟5-亚芳基衍生物，如喹唑啉酮和4-噻唑烷酮，它们可能是潜在的抗菌剂。它们是通过N-（2-（4-氟苯基）-4-氧噻唑啉丁-3-基）-4-（4-氧-2-对甲苯基喹唑啉-3（4H）-基）苯甲酰胺的Knoevenagel缩合反应合成的与芳族醛形成N-（5-（芳基）-2-（4-氟苯基）-4-氧噻唑烷-3-基）-4-（4-氧代-2-对甲苯基喹唑啉-3（4 H）- yl）苯甲酰胺（6a–t）。产品具有IR，1 H，13 C和19的特征F NMR和质谱技术。评估了合成的化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和真菌（白色念珠菌，黑曲霉和黑曲霉）的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物6b，6d，6i，6j，6k，6n和6s由于其卓越的体外抗菌功效，它们是本研究中最值得注意的衍生物。