3-(Hydroxy-methyl-amino)-1-naphthalen-2-yl-propenone | 143620-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(Hydroxy-methyl-amino)-1-naphthalen-2-yl-propenone
• 英文别名: (Z)-3-[hydroxy(methyl)amino]-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 143620-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: YNQDWKMJEHYPAV-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(Hydroxy-methyl-amino)-1-naphthalen-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基异羟肟酸的合成，化学和生物学特性：5-脂氧合酶和IL-1生物合成的双重抑制剂。

  摘要：

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。

  DOI：

  10.1021/jm00100a011