(4-[1,3]Dithiolan-2-yl-phenyl)-phenyl-methanone | 101033-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-[1,3]Dithiolan-2-yl-phenyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [4-(1,3-Dithiolan-2-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 101033-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₄OS₂
• 分子量: 286.419
• InChiKey: VHPFUSVGSBDHMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基苯甲醛 、 1,2-乙二硫醇 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(4-[1,3]Dithiolan-2-yl-phenyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）作为硫代缩醛化的有效便捷催化剂及其化学选择性

  摘要：

  报道了在催化量的无水氯化铟（III）存在下，由醛和酮与1,2-乙二硫醇制备1,3-二硫杂环戊烷的有效方法。还描述了使用氯化铟（III）作为催化剂的羰基化合物的温和且高度化学选择性的硫代缩醛化。以71–95％的收率获得了所需的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01966-3

文献信息

• Selective protection of carbonyl compounds. Silica gel treated with thionyl chloride as an effective catalyst for thioacetalization
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Tadashi Kimura、Tatsushi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00359a009

  日期：1986.5
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KIMURA, TADASHI;YOSHIDA, +, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1427-1431
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、KIMURA, TADASHI、YOSHIDA, +

  DOI：——

  日期：——
• Indium(III) chloride as an efficient, convenient catalyst for thioacetalization and its chemoselectivity
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01966-3

  日期：2001.1

  An efficient method for the preparation of 1,3-dithiolanes from aldehydes and ketones with 1,2-ethanedithiol in the presence of a catalytic amount of anhydrous indium(III) chloride is reported. A mild and highly chemoselective thioacetalization of carbonyl compounds using indium(III) chloride as the catalyst is also described. The desired products were obtained in 71–95% yield.

  报道了在催化量的无水氯化铟（III）存在下，由醛和酮与1,2-乙二硫醇制备1,3-二硫杂环戊烷的有效方法。还描述了使用氯化铟（III）作为催化剂的羰基化合物的温和且高度化学选择性的硫代缩醛化。以71–95％的收率获得了所需的产品。