o-toluenesulfonyl bromide | 244768-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-toluenesulfonyl bromide
• 英文别名: 2-methylbenzenesulfonyl bromide；o-Tolyl-sulfobromid；o-methylbenzenesulfonyl bromide；toluenesulfonyl bromide；toluene-2-sulfonyl bromide；Toluol-2-sulfonylbromid；2-Methyl-benzenesulfonyl bromide
• CAS: 244768-86-3
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• 分子量: 235.101
• InChiKey: XHYWBRRKTDWEHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-toluenesulfonyl bromide 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Kislov; Ivanov; Gnedin, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 3, p. 460 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  toluenesulfinic acid 在 水 、 溴 作用下， 生成 o-toluenesulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Lehner, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216571A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: —OCH 2 —, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C 1 -C 10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., represents a single bond or a double bond, m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物，该化合物由下式表示： 1 其中R 1 代表卤素原子等，R 2 代表硝基等，A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团，杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组，B代表公式：—OCH 2 —等，X代表硫原子等，Y代表C 1 -C 10 的烷基链，该烷基链可作为取代基，Z代表可能被保护的羧基等， 代表单键或双键， m是1至4的整数，n是1至3的整数，或其药用可接受的盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DARUNAVIR AND DARUNAVIR INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DARUNAVIR ET D'INTERMÉDIAIRES DE DARUNAVIR
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2011092687A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a process for the preparation of darunavir, a nonpeptide protease inhibitor (PI), useful for the treatment of HIV/AIDS patients harboring multidrug-resistant HIV-1 variants that do not respond to previously existing HAART regimens. The present invention further relates to processes for the stereo-directed preparation of darunavir intermediates, in particular (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-ol and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种用于制备达芦那韦的方法，达芦那韦是一种非肽类蛋白酶抑制剂（PI），用于治疗患有多药耐药HIV-1变异株的HIV/AIDS患者，这些变异株对先前存在的HAART方案没有反应。本发明还涉及用于立体定向制备达芦那韦中间体的方法，特别是(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇，以及通过这些方法获得的某些新型中间体。
• [EN] SYNTHESIS OF STRAIGHT-CHAIN LEPIDOPTERAN PHEROMONES THROUGH ONE- OR TWO- CARBON HOMOLOGATION OF FATTY ALKENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES DE LÉPIDOPTÈRES À CHAÎNE DROITE PAR HOMOLOGATION D'UN OU DEUX ATOMES DE CARBONE D'ALCÈNES GRAS
  申请人：PROVIVI INC

  公开号：WO2020018581A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.

  描述了制备烯烃（包括昆虫信息素）的方法。这些方法包括使用1,3-二酯、环氧化物、氰乙酸盐和氰化物等试剂进行同系反应，通过增加一到两个碳原子来延长起始物质和中间体。这些烯烃包括在许多农业应用中有用的昆虫信息素。
• [EN] NOVEL RECOVERY AND RECYCLING PROCESS OF RACEMIC 4-(4-DIMETHYLAMINO)-1-(4'-FLUOROPHENYL)-1-(HYDROXYBUTYL)-3-(HYDROXYMETHYL)-BENZONITRILE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE RÉCUPÉRATION ET DE RECYCLAGE DE 4- (4-DIMÉTHYLAMINO)-1-(4 '-FLUOROPHÉNYL)-1-(HYDROXYBUTYL)-3-(HYDROXYMÉTHYL)-BENZONITRILE RACÉMIQUE
  申请人：IPCA LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017009866A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Disclosed herein is a novel recovery and recycling process of racemic 4-(4- dimethylamino)-1-(4'-fluorophenyl)-1-(hydroxybutyl)-3-(hydroxymethyl)- benzonitrile (hereinafter referred as cyanodiol). The racemic cyanodiol is an intermediate useful for preparation of Citalopram, Escitalopram or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了一种新颖的对消旋4-(4-二甲氨基)-1-(4'-氟苯基)-1-(羟丁基)-3-(羟甲基)-苯甲腈（以下简称为氰二醇）的回收和循环利用过程。消旋氰二醇是一种中间体，用于制备西酞普兰、艾司西酞普兰或其药用可接受的盐。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF (3R,3aS,6aR) HEXAHYDRO-FURO[2,3-b]FURAN-3-OL<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE (3R,3AS,6AR)HEXAHYDRO-FURO[2,3-B]FURAN-3-OL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005095410A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to methods for the preparation of diastereomerically pure (3R,3aS,6aR) hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-ol (6) as well as a novel intermediate, (3aR,4S,6aS) 4-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-2-one (4) for use in said methods. More in particular the invention relates to a stereoselective method for the preparation of diastereomerically pure (3R,3aS,6aR) hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-ol, as well as methods for the crystallization of (3aR,4S,6aS) 4-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-b]furan- 2-one and for the epimerization of (3aR,4R,6aS) 4-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-b]-furan-2-one to (3aR,4S,6aS) 4-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-2-one.

  本发明涉及制备对映异构体纯度高的(3R,3aS,6aR)六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇（6）的方法，以及用于该方法的新型中间体(3aR,4S,6aS) 4-甲氧基四氢呋喃[3,4-b]呋喃-2-酮（4）。更具体地说，本发明涉及一种立体选择性的制备对映异构体纯度高的(3R,3aS,6aR)六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇的方法，以及用于(3aR,4S,6aS) 4-甲氧基四氢呋喃[3,4-b]呋喃-2-酮的结晶方法和(3aR,4R,6aS) 4-甲氧基四氢呋喃[3,4-b]-呋喃-2-酮的外消旋化为(3aR,4S,6aS) 4-甲氧基四氢呋喃[3,4-b]呋喃-2-酮的方法。