(E)-2-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)ethene | 106948-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)ethene
• 英文别名: (E)-1-bromo-3-(4-bromostyryl)benzene；(E)-3,4'-dibromostilbene；(E)-m,p'-Dibromostilbene；3,4'-dibromostilbene；1-bromo-3-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 106948-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂
• 分子量: 338.041
• InChiKey: FOGJXAHQFFPFFG-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)ethene 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {3-[(E)-2-(4-Benzoyl-phenyl)-vinyl]-phenyl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Magnetic interaction of two diphenylcarbene units linked with an ethylenic double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a058
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 3-溴苯乙烯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到(E)-2-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  3,4^′-Bis[bis(t-butyl- and methoxy-phenyl)amino]stilbene Bis(cation radical)s and Their Electrochemical and Magnetic Properties

  摘要：

  合成了3,4'-双[双(p-叔丁基苯基)氨基]斯蒂尔本1a和3,4'-双[双(p-甲氧基苯基)氨基]斯蒂尔本1b。对1的氧化反应进行了电化学测量分析，结果显示通过双电子转移反应可逆生成双(阳离子自由基)2。使用NOBF4进行的化学氧化也得到了双(阳离子自由基)2；UV/可见光和ESR光谱支持铵自由基的形成，且没有任何副反应。双自由基的磁化、磁导率及ESR信号ΔMs = ±2表明其具有较大的三重态-单重态能量间隙。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1021

文献信息

• Ligand-controlled iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes with ethanol: highly stereoselective synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-alkenes
  作者：Jinfei Yang、Chengniu Wang、Yufeng Sun、Xuyan Man、Jinxia Li、Fei Sun

  DOI：10.1039/c8cc09714c

  日期：——

  iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes with ethanol was developed. Effective selectivity control was achieved by ligand regulation. The use of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and 1,5-cyclooctadiene (COD) was critical for the stereoselective semihydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 40 alkenes, with

  开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和1,5-环辛二烯（COD）的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃，突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene（DHS）对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响，研究了我们的方法在实际应用中的价值。
• Sulfuric acid esters of sugar alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05521160A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention is concerned with novel sulfuric acid esters of sugar alcohols and sugar alcohol-like compounds of the formula ##STR1## Also described are methods for the treatment and/or prophylaxis of arteriosclerotic changes in the vascular wall as well as a process for the manufacture of the compounds of formula I and their salts.

  本发明涉及一种新型的糖醇和类糖醇的硫酸酯化合物，化学式如下：##STR1## 还描述了用于治疗和/或预防血管壁动脉粥样硬化变化的方法，以及一种用于制备化合物I及其盐的方法。
• Palladium-Catalysed Desulfitative Heck Reaction Tolerant to Aryl Carbon–Halogen Bonds for Access to (Poly)halo-Substituted Stilbene or Cinnamate Derivatives
  作者：Ridha Salem、Henri Doucet、Aymen Skhiri、Jean-Francois Soulé

  DOI：10.1055/s-0035-1560449

  日期：——

  (poly)halo-substituted benzenesulfonyl chlorides with alkenes was investigated. Styrene or acrylates in the presence of bromo- or iodobenzenesulfonyl chlorides and a phosphine-free palladium catalyst were found to afford the expected β-arylated Heck type products with complete regio- and stereoselectivities. The reaction tolerates a variety of substituents on the halobenzenesulfonyl chloride. Moreover, no cleavage

  摘要 研究了（多）卤代苯磺酰氯与烯烃的钯催化脱硫Heck型反应。发现在溴或碘苯磺酰氯存在下，苯乙烯或丙烯酸酯和无膦的钯催化剂可提供具有完全区域和立体选择性的预期的β-芳基化的Heck型产物。该反应可耐受卤代苯磺酰氯上的各种取代基。此外，在这些反应过程中未观察到C–Br和C–I键的裂解，从而允许进一步转化。使用4-溴苯磺酰氯作为中心单元，连续的脱硫Heck型反应，然后由钯催化的直接芳基化仅需两个步骤即可制备杂芳基二苯乙烯衍生物。 研究了（多）卤代苯磺酰氯与烯烃的钯催化脱硫Heck型反应。发现在溴或碘苯磺酰氯存在下，苯乙烯或丙烯酸酯和无膦的钯催化剂可提供具有完全区域和立体选择性的预期的β-芳基化的Heck型产物。该反应可耐受卤代苯磺酰氯上的各种取代基。此外，在这些反应过程中未观察到C–Br和C–I键的裂解，从而允许进一步转化。使用4-溴苯磺酰氯作为中心单元，连续的脱硫Heck型反应，然后由钯催
• Pincer Complex-Catalyzed Redox Coupling of Alkenes with Iodonium Salts via Presumed Palladium(IV) Intermediates
  作者：Juhanes Aydin、Johanna M. Larsson、Nicklas Selander、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol9010739

  日期：2009.7.2

  Palladium pincer complexes directly catalyze the redox coupling reactions of functionalized alkenes and iodonium salts. The catalytic process, which is suitable for mild catalytic functionalization of allylic acetates and electron-rich alkenes, probably occurs through Pd(IV) intermediates. Due to the strong metal−ligand interactions, the oxidation of phosphine and amine ligands of the pincer complexes

  钯钳配合物直接催化官能化烯烃和碘鎓盐的氧化还原偶联反应。适合于烯丙基乙酸酯和富含电子的烯烃的轻度催化官能化的催化过程，很可能是通过Pd（IV）中间体发生的。由于强的金属-配体相互作用，在所提出的反应中可以避免钳子配合物的膦和胺配体的氧化。
• Stilbene derivative, light emitting element material, light emitting element, light emitting device and electronic appliance
  申请人：Egawa Masakazu

  公开号：US20070100180A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  An object of the present invention to provide a novel stilbene derivative having a large energy gap. In addition, it is another object of the present invention to provide a novel light emitting element material having a large energy gap which is suitable for a host material in a light emitting layer. Further in addition, it is another object of the present invention to provide a novel light emitting element material having a large energy gap and an electron transporting property. The present invention provides a stilbene derivative represented by a following general formula (3) and a light emitting element material including the stilbene derivative represented thereby: wherein, n is an integer of 0 or more and 2 or less and m is an integer of 1 or more and 2 or less.

  本发明的一个目的是提供一种具有较大能隙的新型蒽醌衍生物。此外，本发明的另一个目的是提供一种适用于光发射层中宿主材料的具有较大能隙的新型发光元件材料。此外，本发明的另一个目的是提供一种具有较大能隙和电子传输性能的新型发光元件材料。本发明提供了一个由下述一般公式（3）表示的蒽醌衍生物和包括所述蒽醌衍生物的发光元件材料：其中，n是0或更多且2或更少的整数，m是1或更多且2或更少的整数。