1-amino-2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}cyclobutene-3,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}cyclobutene-3,4-dione
• 英文别名: 1-amino-2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-2-furyl)methylthio]ethylamino}cyclobutene-3,4-dione；3-Amino-4-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: DQYQUSHKCJIPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}cyclobutene-3,4-dione 、 甲醇 生成 3-amino-4-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione;methanol
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, A. A.;CRENSHAW, R. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 、 3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 以 甲醇 、 P2 O5 为溶剂， 生成 1-amino-2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}cyclobutene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，它们被一个##STR2##基团取代，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可能是一个特定的杂环环，是组成组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡药物的中间体，其分子式为##STR3##，其中R.sup.1和R.sup.2是若干指定的取代基。

  公开号：

  US04522943A1

文献信息

• 1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]cyclobutene-3,4-dione
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04390701A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  Certain 1-(substituted amino)-2-(amino or substituted amino)cyclobutene-3,4-diones are potent histamine H.sub.2 -antagonists useful in the treatment of peptic ulcers.

  某些1-(取代氨基)-2-(氨基或取代氨基)环丁烯-3,4-二酮是用于治疗消化性溃疡的有效组织胺H.sub.2-拮抗剂。
• Compositions comprising pepstatin and an histamine H2-receptor antagonist having an enhanced antiulcer activity
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099122A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, R1 and R2 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、R1 和 R2 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。
• ALGIERI, A. A.;CRENSHAW, R. R.
  作者：ALGIERI, A. A.、CRENSHAW, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4390701A
  申请人：——

  公开号：US4390701A

  公开（公告）日：1983-06-28
• US4395553A
  申请人：——

  公开号：US4395553A

  公开（公告）日：1983-07-26