2-styryl-[1,3,2]dioxaborolane | 14560-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-styryl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-styryl[1,3,2]dioxaborolane；β-Phenyl-vinylboronsaeure-aethylenester；2-(2-Phenylethenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 14560-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BO₂
• 分子量: 174.007
• InChiKey: SOMXNDSBWQEJGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  234.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 、 乙二醇 生成 2-styryl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Braun,J.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2557 - 2564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New catalytic route to functionalized vinylboronates
  作者：Bogdan Marciniec、Magdalena Jankowska、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.1039/b414644a

  日期：——

  vinyldioxaborolane and vinyldioxaborinane react regioselectively with olefins in the presence of RuHCl(CO)(PCy3)2 with the formation of functionalized vinylboron derivatives. The reaction opens a new catalytic route for preparation of organoboranes.

  在RuHCl（CO）（PCy3）2存在下，乙烯基取代的硼酸酯，即乙烯基二氧杂硼烷和乙烯基二氧杂硼烷与烯烃区域选择性反应，形成官能化的乙烯基硼衍生物。该反应为制备有机硼烷开辟了一条新的催化途径。
• Braun,J.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2557 - 2564
  作者：Braun,J.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——