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5-((2R)-2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-3-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰基]氨基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-1(4H)-羧酸乙酯 | 827318-78-5

中文名称
5-((2R)-2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-3-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰基]氨基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-1(4H)-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
5-[(2R)-2-methoxy-2-phenylethanoyl]-3-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino}-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1(4H)-carboxylate
英文别名
5-((R)-2-methoxy-2-phenylacetyl)-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoylamino]-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-1-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-[(2R)-2-methoxy-2-phenylethanoyl]-3-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino}-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1(4H)-carboxylate;ethyl 5-[(2R)-2-methoxy-2-phenylacetyl]-3-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1-carboxylate
5-((2R)-2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-3-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰基]氨基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-1(4H)-羧酸乙酯化学式
CAS
827318-78-5
化学式
C29H34N6O5
mdl
——
分子量
546.626
InChiKey
FVOGNNMEGMUHPZ-RUZDIDTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (R)-N-[5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4, 5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲 基哌嗪-1-基)苯甲酰胺的合成方法
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,涉及PHA739358(Danusertib)即(R)‑N‑[5‑(2‑甲氧基‑2‑苯基乙酰基)‑1,4,5,6‑四氢吡咯并[3,4‑c]吡唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺的制备,共设计了四条反应路线,以简单易得的甘氨酸为原料,经加成、酯化、氨基保护、环合等反应制得(R)‑N‑[5‑(2‑甲氧基‑2‑苯基乙酰基)‑1,4,5,6‑四氢吡咯并[3,4‑c]吡唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺,路线1、2、4收率可达25%以上,路线3收率可达20%以上。本发明具有反应步骤短、后处理操作简便、耗时短、收率高、总成本低的优点。为抗肿瘤药物PHA739358的制备提供了新方法。
    公开号:
    CN104072498B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (R)-N-[5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4, 5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲 基哌嗪-1-基)苯甲酰胺的合成方法
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,涉及PHA739358(Danusertib)即(R)‑N‑[5‑(2‑甲氧基‑2‑苯基乙酰基)‑1,4,5,6‑四氢吡咯并[3,4‑c]吡唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺的制备,共设计了四条反应路线,以简单易得的甘氨酸为原料,经加成、酯化、氨基保护、环合等反应制得(R)‑N‑[5‑(2‑甲氧基‑2‑苯基乙酰基)‑1,4,5,6‑四氢吡咯并[3,4‑c]吡唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺,路线1、2、4收率可达25%以上,路线3收率可达20%以上。本发明具有反应步骤短、后处理操作简便、耗时短、收率高、总成本低的优点。为抗肿瘤药物PHA739358的制备提供了新方法。
    公开号:
    CN104072498B
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文献信息

  • [EN] CARBAMOYL DERIVATIVES OF BICYCLIC CARBONYLAMINO-PYRAZOLES AS PRODRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBAMOYLES DE CARBONYLAMINO-PYRAZOLES BICYCLIQUES COMME PROMÉDICAMENTS
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2009138440A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    There are provided bicyclic carbonylamino-pyrazoles of formula (I), wherein the variables are as specified in the claims, for use as medicament, in particular for the treatment of diseases due to the malfunctioning of protein kinases (PKs), such as cancer, pharmaceutical compositions comprising such carbamoyl derivatives, and their use as prodrugs of therapeutically active agents. Method of treatment and some new bicyclic carbonylamino-pyrazoles are also object of the present invention.
    提供了公式(I)中的双环羰胺基吡唑化合物,其中变量如索赔中所述,用作药物,特别用于治疗由蛋白激酶(PKs)功能失调引起的疾病,如癌症,包括这种羰胺基衍生物的药物组合物,以及它们作为治疗活性剂的前药的用途。治疗方法和一些新的双环羰胺基吡唑也是本发明的对象。
  • Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
    申请人:Pfizer Italia S.r.l.
    公开号:US07141568B2
    公开(公告)日:2006-11-28
    Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
    本发明公开了式(I)的吡咯并[3,4-c]吡唑生物及其药学上可接受的盐,以及其制备方法和包含它们的制药组合物;本发明中的化合物在治疗中可能有用,用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症。
  • (R)-N-[5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺的合成方法
    申请人:沈阳药科大学
    公开号:CN104072498A
    公开(公告)日:2014-10-01
    本发明属于医药技术领域,涉及PHA739358(Danusertib)即(R)-N-[5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺的制备,共设计了四条反应路线,以简单易得的甘酸为原料,经加成、酯化、基保护、环合等反应制得(R)-N-[5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺,路线1、2、4收率可达25%以上,路线3收率可达20%以上。本发明具有反应步骤短、后处理操作简便、耗时短、收率高、总成本低的优点。为抗肿瘤药物PHA739358的制备提供了新方法。
  • CARBAMOYL DERIVATIVES OF BICYCLIC CARBONYLAMINO-PYRAZOLES AS PRODRUGS
    申请人:Pulici Maurizio
    公开号:US20110118278A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    There are provided bicyclic carbonylamino-pyrazoles of formula (I), wherein the variables are as specified in the claims, for use as medicament, in particular for the treatment of diseases due to the malfunctioning of protein kinases (PKs), such as cancer, pharmaceutical compositions comprising such carbamoyl derivatives, and their use as prodrugs of therapeutically active agents. Method of treatment and some new bicyclic carbonylamino-pyrazoles are also object of the present invention.
    本发明提供了式(I)的双环羰基吡唑化合物,其中变量如权利要求中所述,用作药物,特别是用于治疗由蛋白激酶(PKs)功能失调引起的疾病,如癌症,包含此类羰酰基衍生物的制药组合物,并将其用作治疗活性剂的前药。本发明还涉及治疗方法和一些新的双环羰基吡唑化合物。
  • Hair care composition containing a polyalkyleneglycol (n) alkylamine
    申请人:——
    公开号:US20030084519A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Disclosed are hair care compositions including a polyalkyleneglycol(n)alkylamine of formula (I), (II), or mixtures thereof, wherein each R is independently a saturated, unsaturated, straight or branched alkyl group having from 1 to about 30 carbon atoms, R′ is a saturated, unsaturated, straight or branched alkyl group having from 1 to about 4 carbon atoms, each m is 2 or 3, each n is 2 or 3, each x and each y are independently a number of 1 or more wherein the sum of each x and each y is from about 3 to about 9; and wherein X- is any safe and suitable salt forming anion selected from the group consisting of chloride, bromide, iodide, acetate, citrate, lactate, glycolate, phosphate, nitrate, sulfonate, sulfate, alkylsulfate, alkyl sulfonate, glutamate aspartate, and mixtures thereof; and wherein the melting point of the polyalkyleneglycol(n)alkylamine is less than about 45° C.; and a gel matrix comprising a cationic surfactant, a solid fatty compound, and water.
    公开了包括式(I)、(II)或其混合物的聚亚烷基乙二醇(n)烷基胺的护发组合物,其中每个R独立地是具有1至约30个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基、R′是具有 1 至约 4 个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基,每个 m 是 2 或 3,每个 n 是 2 或 3,每个 x 和每个 y 独立地是 1 或更多的数目,其中每个 x 和每个 y 的总和是约 3 至约 9;其中 X- 是选自化物、化物、化物、乙酸盐柠檬酸盐、乳酸盐乙醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐磺酸盐、硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、谷天冬氨酸盐及其混合物组成的组的任何安全合适的成盐阴离子;其中聚亚烷基乙二醇(n)烷基胺的熔点小于约 45℃。和凝胶基质,凝胶基质包括阳离子表面活性剂、固体脂肪化合物和
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