2,4-dibromobenzoyl chloride | 59615-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromobenzoyl chloride
• CAS: 59615-16-6
• 化学式: C₇H₃Br₂ClO
• 分子量: 298.361
• InChiKey: PCZHFYGRQWFUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromobenzoyl chloride 在 氨 作用下， 生成 2,4-二溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sudborough, Journal of the Chemical Society, 1895, vol. 67, p. 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 在 sodium hydroxide 、 diazotizing agent 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,4-dibromobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Blackhall, Alexander; Brydon, Donald L.; Javaid, Khalid, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3485 - 3497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, kinetics and biological assay of some novel aryl bis-thioureas: A potential drug candidates for Alzheimer's disease
  作者：Rabail Ujan、Pervaiz Ali Channar、Ali Bahadur、Qamar Abbas、Mazloom Shah、S.G. Rashid、Shahid Iqbal、Aamer Saeed、Hisham S.M. Abd-Rabboh、Hussain Raza、Mubashir Hassan、Ali Nawaz Siyal、Parvez Ali Mahesar、Bhajan Lal、Kashif Ali Channar、Bilal Ahmad Khan、Muhammad Nawaz、Muhammad Shahid Riaz Rajoka、Jung Min Kim

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131136

  日期：2021.12

  A new series of bis-thioureas (4a-4j) was synthesized and characterized through spectroscopic and elemental analysis. The synthesized compounds 4a-4j were subjected to acetylcholinesterase enzyme (AChE) inhibition activity and free radical scavenging activity. The results of AChE inhibition assay were found to be active in inhibiting the target enzyme with different IC50 values. Among all derivatives

  合成了一系列新的双硫脲 (4a-4j)，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。合成的化合物4a-4j具有乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性和自由基清除活性。发现AChE抑制测定的结果在抑制具有不同IC 50值的靶酶方面具有活性。在所有衍生物中，4  g显示出对 AChE 酶的高效抑制潜力，IC 50值为 0.1761±0.00768 µM，比参考抑制剂新斯的明甲基硫酸盐 IC 50 2.469±0.069 µM好几倍。4  g的初始构效关系 (SAR)显示双氢键能力（供体和受体）。此外，芳环周围的电子环境也极大地影响了AChE的酶抑制作用。为了进一步探索新合成的 AChE 抑制剂，进行了动力学研究以确定抑制模式，发现它是竞争性抑制。还评估了药代动力学预测（ADMET 参数），化合物显示出良好的铅样潜力，几乎没有肝毒性和皮肤敏感效应。分子对接研究描绘了配体与靶蛋白的结合亲和力，并显示对接分数在 -10
• N-(halobenzoyl)-3,4-dibromohexahydrophthalimides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03953397A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##SPC1## Wherein Y is chlorine or bromine and n is an integer from 2 to 5. Further disclosed are fire retardant compositions comprising a combustible polymer and a compound of the foregoing description.

  本发明揭示了化学式##SPC1##的化合物，其中Y是氯或溴，n是2到5的整数。进一步揭示了阻燃组合物，包括易燃聚合物和上述化合物。
• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Spirochensilide A, Part 2: The Final Phase and Completion
  作者：Xin-Ting Liang、Bao-Chuan Sun、Nan Zhang、Zhong-Chao Zhang、Yuan-He Li、Qian-Qian Xu、Chang Liu、Jia-Hua Chen、Zhen Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02510

  日期：2021.2.5

  The final phase of the total synthesis of (−)-spirochensilide A is described. A tungsten-mediated cyclopropene-based Pauson–Khand reaction was developed to form the spiral CD ring system with desired stereochemistry at the C13 quaternary center. Other important steps enabling completion of this synthesis included an intermolecular aldol condensation to link the ABCD core with the EF fragment and a

  描述了（-）-螺碳硅化物A的全合成的最终阶段。钨介导的基于环丙烯的Pauson-Khand反应得以发展，以形成具有所需立体化学的螺旋CD环系统，并在C13四元中心处形成。使该合成完成的其他重要步骤包括分子间羟醛缩合以将ABCD核心与EF片段连接，以及Cu介导的1,4-加成以立体选择性地安装C21立体中心。为（-）-螺碳硅化物A（1）的这种全合成而开发的化学方法将有助于带有这种独特螺旋环系统的多环天然产物的合成。
• N-(halobenzoyl)-4,5-dibromo-3,6-methanohexahydrophthalimides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03959217A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##SPC1## Wherein Y is chlorine or bromine and n is an integer from 2 to 5. Further disclosed are fire retardant compositions comprising a combustible polymer and a compound of the foregoing description.

  该发明揭示了化学化合物的结构式为：##SPC1## 其中，Y是氯或溴，n是从2到5的整数。进一步揭示了包括可燃聚合物和上述描述的化合物的阻燃组合物。
• 1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04160862A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by acylation of a 3-(amino-lower-alkyl)indole; by Fisher indole synthesis from an N'-acylphenylhydrazine and an amino-lower-alkanone; by alkylation of an amine with a 1-acyl-3-(halo-lower-alkyl)indole; or by reductive alkylation of a 1-acyl-3-indole-lower-alkylcarboxaldehyde.

  1-酰基-3-(氨基低碳基)吲哚是一种有用的抗炎药物，可以通过以下方式制备：通过对3-(氨基低碳基)吲哚进行酰化反应；通过N'-酰基苯肼和氨基低碳酮的费舍尔吲哚合成反应；通过胺与1-酰基-3-(卤代低碳基)吲哚的烷基化反应；或通过1-酰基-3-吲哚-低碳基羧醛的还原烷基化反应制备。