(2,4-dibromophenyl)diphenylphosphine | 106865-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dibromophenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: (2,4-dibromophenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 106865-15-0
• 化学式: C₁₈H₁₃Br₂P
• 分子量: 420.083
• InChiKey: KJTPWFKMGKYDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 (2,4-dibromophenyl)diphenylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-(diisopropylphosphino)-4-bromophenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  配体和溶剂对交替共-乙烯共聚的两性离子镍 (II) 催化剂的催化活性和寿命的影响

  摘要：

  已经合成并研究了一系列具有不同取代基的阴离子二膦配体的两性离子镍 (II) 化合物作为 CO-乙烯共聚的催化剂。配体的给电子能力是根据其 Ni(0) 羰基化合物的 CO 拉伸振动的红外吸收来评估的。使用核磁共振和红外光谱研究了 Ni(II)-甲基和 Ni(II)-乙酰基以及 4-配位和 5-配位 Ni(II)-乙酰基之间的平衡。在催化性能方面，需要在 Ni(II) 中心周围存在一定程度的空间位阻以实现高聚合活性。空间位阻可能不利于 5 配位催化休眠状态。进一步增加的空间拥挤会降低催化活性。在本研究的相对较窄的变化范围内，配体对催化活性的给电子能力是适中的。催化剂寿命和总产率显着提高Ò甲氧辅助苯基上的配位体虽然的Ó甲氧降低的催化剂的活性。所述的比较ö甲氧基和ø -甲基-取代的配体的属性稳定到的配位能力ø甲氧基，而不是一个位阻或电感电子来源。本催化剂在室温下在四氢呋喃中比在甲苯中快几倍，生产率更高。增加的活性归因于

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122045
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 183.0h， 生成 (2,4-dibromophenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of aryl halides with (trimethylstannyl)diphenylphosphine and (trimethylsilyl)diphenylphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a008

文献信息

• Zwitterionic Nickel(II) Catalyst for CO–Ethylene Alternating Copolymerization
  作者：Xiaofei Jia、Mengru Zhang、Fan Pan、Ilknur Babahan、Kuiling Ding、Li Jia、Laura A. Crandall、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00676

  日期：2015.10.26

  A zwitterionic nickel(II) catalyst has been discovered to display an initial catalytic activity comparable to that of cationic palladium catalysts for alternating copolymerization of carbon monoxide and ethylene. This demonstrates the absence of a severe dormant state in the present zwitterionic system, in contrast to the cationic nickel(II) catalysts. However, the highly active catalyst is short-lived. Stoichiometric decomposition of the catalyst under carbon monoxide suggests that the insufficient stability of the tetraphenylborate motif in the ligand framework with respect to electrophilic attack is likely a culprit for catalyst deactivation.
• TUNNEY S. E.; STILLE J. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 748-753
  作者：TUNNEY S. E.、 STILLE J. K.

  DOI：——

  日期：——