formation. Herein, we report a biomimetic approach that converts phenolic CH bonds into CO, CN, and CS bonds at the sole expense of reducing dioxygen (O2) to water (H2O). Our method hinges on a regio‐ and chemoselective copper‐catalyzed aerobic oxygenation to provide ortho‐quinones. ortho‐Quinones are versatile intermediates, whose direct catalytic aerobic synthesis from phenols enables a mild and efficient
芳香族CO,CN和CS键的重要性使形成它们的策略日益有效。本文中,我们报道了一种仿生方法,该方法可将
酚的CH键转换为CO,CN和CS键,而唯一的代价就是将双
氧(O 2)还原为
水(H 2 O)。我们的方法取决于区域和
化学选择性
铜催化的需
氧氧化,以提供邻醌。邻位
喹诺酮是通用的
中间体,其从
苯酚的直接催化有
氧合成可提供温和而有效的合成多官能芳环的方法。