ethyl 2-bromo-2-(triphenylphosphoranylidene)acetate | 803-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-2-(triphenylphosphoranylidene)acetate
• 英文别名: ethyl bromo(triphenylphosphoranylidene)acetate；triphenylcarbethoxybromomethylenephosphorane；(ethoxycarbonylbromomethylidene)triphenylphosphorane；bromocarbethoxymethylenetriphenylphosphorane；bromo(triphenylphosphoranylidene)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-bromo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 803-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₀BrO₂P
• 分子量: 427.277
• InChiKey: DYZCMZIYGNZTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  519.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-2-(triphenylphosphoranylidene)acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-Formylphenyl)-2-bromo-2-propenoic acid,diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1##及其生理上可接受的盐，其中R.sub.1 -R.sub.7的定义将在后文中说明。化合物的化学式(I)代表通过限制跨膜钙离子浓度来降低细胞内钙离子浓度，因此可能对治疗高血压等心血管疾病有用。

  公开号：

  US05162345A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-bromo-2-(triphenylphosphoranylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  4-Pyridyl-and 2,4-pyrimidinyl-substituted pyrrole derivatives and their use in pharmacy

  摘要：

  本发明涉及4-吡啶基和2,4-嘧啶基取代的吡咯衍生物及其在药学中的应用，其化学式如下所示，其中变量具有描述中指示的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此可用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。

  公开号：

  US20030153558A1

文献信息

• Useful Enantioselective Bicyclization Reactions Using an N-Protonated Chiral Oxazaborolidine as Catalyst
  作者：Gang Zhou、Qi-Ying Hu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol035542a

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Nine examples are reported of enantioselective [4 + 2] cycloaddition reactions of achiral, acyclic substrates to form chiral bicyclo[4.3.0]nonane or bicyclo[4.4.0]decane derivatives.

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• New Synthetic Approach to Naphtho[1,2-b]furan and 4′-Oxo-Substituted Spiro[cyclopropane-1,1′(4′H)-naphthalene] Derivatives
  作者：Axelle Arrault、Jean-Yves Mérour、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/1522-2675(20010815)84:8<2198::aid-hlca2198>3.0.co;2-j

  日期：2001.8.15

  A one-step synthesis of ethyl 2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carboxylate and/or ethyl 4′-oxospiro[cyclopropane-1,1′(4′H)-naphthalene]-2′-carboxylate derivatives 2 and 3, respectively, from substituted naphthalen-1-ols and ethyl 2,3-dibromopropanoate is described (Scheme  1). Compounds 2 were easily aromatized (Scheme 2). In the same way, 3,4-dibromobutan-2-one afforded the corresponding 1-(2,3-dihydronaphtho[1

  2,3-二氢萘并[1,2-b]呋喃-2-甲酸乙酯和/或4'-氧螺[环丙烷-1,1'(4'H)-萘]-2'乙酯的一步合成描述了分别来自取代的萘-1-醇和2,3-二溴丙酸乙酯的α-羧酸酯衍生物2和3（方案1）。化合物 2 很容易芳构化（方案 2）。同样，3,4-dibromobutan-2-one 分别得到相应的 1-(2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-yl)ethanone 和/或螺衍生物 8 和 9 (方案6）。提出了形成二氢萘并[1,2-b]呋喃环和螺环化合物3的机制（方案3和4）。螺环化合物3a和3f的结构通过X射线结构分析确定。还简要检查了化合物 3a 的反应性（方案 9）。
• Synthesis of 2',3'-Dideoxy-2'-trifluoromethyl-N-azanucleosides
  作者：Feng-Ling Qing、Jiang Yu、Xiang-Kai Fu

  DOI：10.1135/cccc20021267

  日期：——

  The trifluoromethylation of (Z)/(E)-tert-butyl (4S)-4-(2'-ethoxycarbonyl-2'-bromoprop-1'-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate (4), which is derived from chiral serine aldehyde, yields α-trifluoromethyl-α,β-unsaturated ester 1. Compound 1 is used as a key intermediate for the synthesis of a number of 2',3'-dideoxy-2'-trifluoromethyl-N-azanucleosides.

  三氟甲基化(Z)/(E)-叔丁基(4S)-4-(2'-乙氧羰基-2'-溴丙-1'-烯基)-2,2-二甲基唑啉-3-羧酸酯(4)，它来源于手性丝氨酸醛，可得到α-三氟甲基-α,β-不饱和酯1。化合物1被用作合成多种2',3'-二脱氧-2'-三氟甲基-N-杂环核苷的重要中间体。
• [EN] C-NUCLEOSIDES, C-NUCLEOTIDES AND THEIR ANALOGS, EQUIVALENTS AND PRODRUGS THEREOF FOR ECTONUCLEOTIDASE INHIBITION<br/>[FR] C-NUCLÉOSIDES, C-NUCLÉOTIDES ET LEURS ANALOGUES, ÉQUIVALENTS ET PROMÉDICAMENTS DE CEUX-CI POUR L'INHIBITION DE L'ECTONUCLÉOTIDASE
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2021040356A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention provides novel heterocyclic C-nucleosides, C-nucleotides and their analogues, equivalents, and prodrug thereof. The compounds, compositions, and methods provided of the invention, by themselves or in combination with other therapies are useful for the treatment of a disease, disorder or condition related to CD73 (ecto-5'-nucleotidase) enzyme.

  这项发明提供了新颖的杂环C-核苷、C-核苷酸及其类似物、等效物和前药。该发明提供的化合物、组合物和方法本身或与其他疗法结合使用，可用于治疗与CD73（外切5'-核苷酸酶）酶相关的疾病、紊乱或状况。