2-(Dimethoxyphosphorylmethyl)-4-nitrophenol | 84713-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(Dimethoxyphosphorylmethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 84713-52-0
• 化学式: C₉H₁₂NO₆P
• 分子量: 261.171
• InChiKey: NZXDHZKYJWXGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dimethoxyphosphorylmethyl)-4-nitrophenol 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  （邻-羟基苯基）甲基膦酸：其p K a值的合成和电位测定

  摘要：

  从邻-（溴甲基）-或邻-（羟甲基）酚和亚磷酸三烷基酯容易获得（邻-羟基苯基）甲基膦酸。随后的水解产生相应的膦酸。对于一系列此类化合物，p K a值已通过电位计确定。根据电子和空间效应，讨论了它们对芳环中其他取代基的依赖性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760108
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄溴 、 三甲氧基磷 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-(Dimethoxyphosphorylmethyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  由羧酸盐与应变的膦酸盐和次膦酸盐反应形成的活化酯的氨解

  摘要：

  羧酸盐对五元膦酸酯或次膦酸酯的亲核攻击，然后进行分子内酰基转移反应，得到取代的芳基酯。由于相邻 P=O 基团的分子内碱催化，该酯的双分子氨解是一个快速过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3675

文献信息

• ACHER, F.;WAKSELMAN, M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3675-3676
  作者：ACHER, F.、WAKSELMAN, M.

  DOI：——

  日期：——