2-acetoxymethyl-1-methoxy-4-nitro-benzene | 54509-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-1-methoxy-4-nitro-benzene
• 英文别名: Essigsaeure-(5-nitro-2-methoxy-benzylester)；5-Nitro-2-methoxy-α-acetoxy-toluol；2-Acetoxymethyl-1-methoxy-4-nitro-benzol；(5-Nitro-2-methoxy-benzyl)-acetat；Essigsaeure-(2-methoxy-5-nitro-benzylester)；4-Methoxy-3-acetoxymethyl-nitrobenzol；(2-Methoxy-5-nitrophenyl)methyl acetate
• CAS: 54509-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD28060472
• 分子量: 225.201
• InChiKey: NEMQHIFMZHSJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-1-methoxy-4-nitro-benzene 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 4-Methoxy-3-acetoxymethyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of o-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00938a043
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄醇 在 甲醇 、 硫酸 、 potassium ethoxide 作用下， 生成 2-acetoxymethyl-1-methoxy-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Calvet; Mejuto, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1932, vol. 30, p. 767,775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quelet,R.; Coudanne,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2445 - 2449
  作者：Quelet,R.、Coudanne,H.

  DOI：——

  日期：——