N,3,3-trimethyl-2-oxoazetidine-1-carbothioamide | 84669-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N,3,3-trimethyl-2-oxoazetidine-1-carbothioamide
• CAS: 84669-90-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: WLMMCBCMPGSELU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  225.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3,3-trimethyl-2-oxoazetidine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-(methylcarbamothioylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Okawara, Tadashi; Nakayama, Kentaro; Yamasaki, Tetsuo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2215 - 2228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代特戊酰氯 、 N-甲硫脲 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到N,3,3-trimethyl-2-oxoazetidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OFN-THIOAMIDO-β-LACTAM AND 2-THIOHEXAHYDROPYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES FROM N-MONOSUBSTITUTED THIOUREAS AND β-HALOACYL HALIDES

  摘要：

  N-单取代硫脲（1）与β-卤代酰卤（2）的反应在5% NaOH–CH2Cl2中的相转移催化剂存在下进行，生成N-硫酰基-β-内酰胺（3和5）、硫脲酸（4）和5-羟基-2-硫六氢嘧啶-4-酮（6）。化合物3和4可以用6N HCl方便地转化为5,5-二甲基-2-硫六氢嘧啶-4-酮（7）。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1791

文献信息

• OKAWARA, TADASHI;NAKAYAMA, KENTARO;FURUKAWA, MITSURU, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1791-1794
  作者：OKAWARA, TADASHI、NAKAYAMA, KENTARO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• OKAWARA, TADASHI;NAKAYAMA, KENTARO;YAMASAKI, TETSUO;FURUKAWA, MITSURU, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 6, 188-189
  作者：OKAWARA, TADASHI、NAKAYAMA, KENTARO、YAMASAKI, TETSUO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——