N-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,15R,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-succinamic acid methyl ester | 202066-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,15R,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-succinamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,15R,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-yl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 202066-94-2
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₅
• 分子量: 419.561
• InChiKey: YNWLJVUCYNMESC-UGSSMVIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,15R,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-succinamic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,15R,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Addition of Azoimide to Unsaturated Ketones in the Steroid Series. Synthesis of N-(17β-Hydroxy-3-oxo-5α-androstan-15β-yl)succinamoic Acid and Its Evaluation as Hapten for Dihydrotestosterone Immunoanalysis

  摘要：

  将azoimide加入17-氧合基雄烯-5,15-二烯-3β-乙酸酯或17-氧合基-5α-雄甾-15-烯-3β-乙酸酯中，在两种情况下均得到相应的15β-叠氮衍生物。15β-叠氮-17-氧合基-5α-雄甾-3β-乙酸酯被选择性还原为17β-羟基衍生物，并作为甲氧基甲基醚进行保护。随后对叠氮基团进行还原并与甲基琥珀酸氢酯缩合得到一种受保护的琥珀酰胺衍生物。脱乙酰化和氧化随后导致二氢睾酮（DHT）系列。连续去除保护基得到N-(17β-羟基-3-氧代-5α-雄甾-15β-基)琥珀酰胺酸，这是DHT的实验性半抗原。其与牛血清白蛋白的结合物被用于兔子的免疫，并使用[3H]-DHT作为示踪剂在放射免疫分析中评估相应的抗血清。结果与使用具有连接桥在位置7的DHT衍生物生成的抗血清的标准试剂盒相当。

  DOI：

  10.1135/cccc19971931
• 作为产物：
  描述：

  N-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,15R,17S)-17-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-succinamic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,15R,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Addition of Azoimide to Unsaturated Ketones in the Steroid Series. Synthesis of N-(17β-Hydroxy-3-oxo-5α-androstan-15β-yl)succinamoic Acid and Its Evaluation as Hapten for Dihydrotestosterone Immunoanalysis

  摘要：

  将azoimide加入17-氧合基雄烯-5,15-二烯-3β-乙酸酯或17-氧合基-5α-雄甾-15-烯-3β-乙酸酯中，在两种情况下均得到相应的15β-叠氮衍生物。15β-叠氮-17-氧合基-5α-雄甾-3β-乙酸酯被选择性还原为17β-羟基衍生物，并作为甲氧基甲基醚进行保护。随后对叠氮基团进行还原并与甲基琥珀酸氢酯缩合得到一种受保护的琥珀酰胺衍生物。脱乙酰化和氧化随后导致二氢睾酮（DHT）系列。连续去除保护基得到N-(17β-羟基-3-氧代-5α-雄甾-15β-基)琥珀酰胺酸，这是DHT的实验性半抗原。其与牛血清白蛋白的结合物被用于兔子的免疫，并使用[3H]-DHT作为示踪剂在放射免疫分析中评估相应的抗血清。结果与使用具有连接桥在位置7的DHT衍生物生成的抗血清的标准试剂盒相当。

  DOI：

  10.1135/cccc19971931