tert-butyl (3S,4R)-3-{[[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1160186-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-3-{[[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-3-[[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)phenyl]methyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1160186-34-4
• 化学式: C₃₀H₃₇ClF₂N₂O₅
• 分子量: 579.084
• InChiKey: YWUKWVJKJBECGW-DJUQAAIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R)-3-{[[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S,4R)-N-[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-4-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。

  公开号：

  WO2009070869A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 乙醇 、 20 % Pd(OH)2/C 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 22.0~80.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl (3S,4R)-3-{[[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors for the treatment of hypertension: Design and optimization of a novel series of tertiary alcohol-bearing piperidines

  摘要：

  The design and optimization of a novel series of renin inhibitor is described herein. Strategically, by committing the necessary resources to the development of synthetic sequences and scaffolds that were most amenable for late stage structural diversification, even as the focus of the SAR campaign moved from one end of the molecule to another, highly potent renin inhibitors could be rapidly identified and profiled. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.014

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20100249163A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种以哌啶为基础的肾素抑制剂化合物，其具有以下式子的氨基端基团，并且这些化合物在治疗心血管事件和肾功能不全方面有用。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070869A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• Renin inhibitors for the treatment of hypertension: Design and optimization of a novel series of tertiary alcohol-bearing piperidines
  作者：Austin Chen、Elizabeth Cauchon、Amandine Chefson、Sarah Dolman、Yves Ducharme、Daniel Dubé、Jean-Pierre Falgueyret、Pierre-André Fournier、Sébastien Gagné、Michel Gallant、Erich Grimm、Yongxin Han、Robert Houle、Jing-Qi Huang、Gregory Hughes、Hélène Jûteau、Patrick Lacombe、Sophie Lauzon、Jean-François Lévesque、Susana Liu、Dwight MacDonald、Bruce Mackay、Dan McKay、M. David Percival、René St-Jacques、Sylvie Toulmond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.014

  日期：2011.7

  The design and optimization of a novel series of renin inhibitor is described herein. Strategically, by committing the necessary resources to the development of synthetic sequences and scaffolds that were most amenable for late stage structural diversification, even as the focus of the SAR campaign moved from one end of the molecule to another, highly potent renin inhibitors could be rapidly identified and profiled. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.