pentanesulfenyl chloride | 73937-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: pentanesulfenyl chloride
• 英文别名: pentylsulfenyl chloride；pentane-1-sulfenyl chloride；chloro-pentyl-sulfane；n-pentylsulfenyl chloride；Pentyl thiohypochlorite
• CAS: 73937-18-5
• 化学式: C₅H₁₁ClS
• 分子量: 138.661
• InChiKey: NIIOVMOMNIFUSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙苯酚 、 pentanesulfenyl chloride 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Pentylmercapto-2-isopropyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Alkylmercaptophenols by Sulfenylation of Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a076
• 作为产物：
  描述：

  1-戊硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentanesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双(二异丙氨基)氯膦和磺酰氯硫醇偶联合成混合三硫代磷酸酯

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一种在环境温度温和条件下新型高效的混合三硫代磷酸酯的一锅法合成方法，无需补充添加剂。该方法的多功能性源于其利用多种硫醇作为亲核反应物，1-氯-N , N , N ', N'-四异丙基膦二胺[双(二异丙氨基)氯膦]作为磷前体，以及各种磺基氯化物作为亲电子硫源。值得注意的是，我们的研究范围超出了混合三硫代磷酸酯，涵盖了硒代二硫代磷酸酯的合成，强调了该合成方案的广泛适用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01668d

文献信息

• AROMATIC SULFIDE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150266836A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described herein, inter alia, are aromatic sulfide compositions and methods for treating or preventing cancer using the same.

  本文描述了含芳香硫化物的组合物，以及利用这些组合物治疗或预防癌症的方法。
• Chemical Synthesis of Clopidogrel Active Metabolites and Disulfide Conjugate Prodrugs
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210093624A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A method of synthesizing a clopidogrel metabolite is provided. A piperidone intermediate is formed from a mandelate. An asymmetric ketone reduction of the piperidone intermediate is performed. A mercapto installation is performed on the piperidone intermediate to form a clopidogrel metabolite that includes a 4-carbon chiral center having an (R) configuration.

  提供一种合成氯吡格雷代谢物的方法。从曼德酸形成哌啶酮中间体。对哌啶酮中间体进行不对称酮还原。在哌啶酮中间体上进行巯基安装，形成包括一个4碳手性中心，具有(R)构型的氯吡格雷代谢物。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Williams Theresa M.

  公开号：US20100113421A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式为（I）的化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中X，R1，R2，R3，R4和R5的定义如下。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延缓或治疗艾滋病的发病、进展方面非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Synthesis of unsymmetric phosphorotrithioates by sequential coupling of 1,1-dichloro-<i>N</i>,<i>N</i>-diethylphosphanamine with thiols and sulfenyl chloride
  作者：Feroze Hussain、Sheena Mahajan、Sajjad Ahmed、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1039/d4ob00002a

  日期：——

  Herein, we present the first, one-step, direct synthesis of unsymmetric phosphorotrithioates through a process involving sequential coupling of 1,1-dichloro-N,N-diethylphosphanamine with thiols and sulfenyl chloride. This method showcases excellent functional group tolerance, substrate compatibility, and mild reaction conditions, offering a streamlined approach for the challenging phosphorotrithioate

  在此，我们提出了第一个一步直接合成不对称三硫代磷酸酯的方法，该方法涉及 1,1-二氯-N , N-二乙基膦胺与硫醇和磺酰氯的连续偶联。该方法具有出色的官能团耐受性、底物兼容性和温和的反应条件，为具有挑战性的三硫代磷酸酯合成提供了一种简化的方法。此外，该方法的适用性可以扩展到混合二硫代硒代磷酸酯的合成。
• Alkyl N-arylsulfenyl-N-diaryloxy-phosphinylmethylglycinates and their use as herbicides
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0055925A2

  公开（公告）日：1982-07-14

  This invention relates to arylsulfenyl derivatives of benzyl and aryl esters of N-phosphonomethylglycines, the said derivatives having the formula wherein R is phenyl, naphthyl, biphenylyl or benzyl, or naphthyl, biphenylyl, benzyl or phenyl substituted with from one to three substituents independently selected from C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, trifluoromethyl, alkoxycarbonyl, methylenedioxy, cyano, nitro and halogen; R, is phenyl, naphthyl or phenyl substituted with from one to three substituents independently selected from C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, trifluoromethyl and nitro; and R2 is selected from C1-4 alkyl and aryl-C1-4 alkyl. The invention further relates to herbicidal compositions containing said derivatives, to the use thereof, and to herbicidal methods employing such derivatives and compositions.

  本发明涉及 N-膦酰甲基甘氨酸的苄基和芳基酯的芳基亚磺酰基衍生物，所述衍生物具有以下式子 其中 R 是苯基、萘基、联苯基或苄基，或被一至三个独立选自 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷硫基、三氟甲基、烷氧羰基、亚甲基二氧基、氰基、硝基和卤素的取代基取代的萘基、联苯基、苄基或苯基；R，是苯基、萘基或被一至三个独立选自 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、卤素、三氟甲基和硝基的取代基取代的苯基；以及 R2 选自 C1-4 烷基和芳基-C1-4 烷基。 本发明还涉及含有上述衍生物的除草组合物、其用途以及使用这种衍生物和组合物的除草方法。