N-[4'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide | 17761-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]acetamide；4'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-acetanilide；N-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide；1-Methyl-4-(p-acetylamino-phenyl)-piperazin
• CAS: 17761-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: QAEVFGOUSCYAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  一类具有抗肿瘤活性的苯胺咪唑基嘧啶胺类化合物、制备方法和用途

  摘要：

  一类具有抗肿瘤活性的苯胺咪唑基嘧啶胺类化合物、制备方法和用途。本发明公开了一种如通式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。I。

  公开号：

  CN109721589A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(4-硝基苯基)哌嗪 在 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[4'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代氨基甲酰基/酰胺基/杂芳基二烷基哌嗪盐对 α9* nAChR 的激动剂选择性及其在疼痛和炎症中的治疗意义的探索

  摘要：

  迫切需要非阿片类药物治疗慢性和神经性疼痛，以在阿片类药物危机不断升级的情况下提供有效的替代方案。这项研究引入了针对 α9 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 亚基的新型化合物，该亚基对于疼痛调节、炎症和内耳功能至关重要。具体来说，它确定了新型取代的氨基甲酰基/酰胺基/杂芳基二烷基哌嗪鎓碘化物作为对人类α9和α9α10的选择性优于α7 nAChR的有效激动剂，特别是化合物3f 、 3h和3j 。化合物3h (GAT2711) 作为 α9 nAChR 的完全激动剂具有 230 nM 的效力，其选择性是 α7 的 340 倍。化合物3c对 α9α10 的选择性是对 α9 nAChR 的 10 倍。化合物2 、 3f和3h抑制 THP-1 细胞中 ATP 诱导的白细胞介素 1β 释放。 α7 基因敲除小鼠完全保留了3 小时的镇痛活性，表明镇痛作用可能是通过 α9* nAChR 介导的。我们的研究结果为开发

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02429

文献信息

• 一类含氮稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN109721600B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一类含氮稠环类化合物及其制备方法和用途。本发明的含氮稠环类化合物的结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的含氮稠环类化合物属于新型的特异性FGFR激酶不可逆抑制剂，可以用于治疗FGFR激酶异常引起的相关疾病如肿瘤。
• 一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN110857300B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明公开了一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如式(I)所示稠环三氮唑类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HIF-1alphaINHIBITORS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU HIF-1Alpha, ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：UNIV DONGGUK IND ACAD COOP

  公开号：WO2013048164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel compounds as HIF-1α inhibitors, manufacturing process thereof, and a pharmaceutical compositions. The compounds according to the present invention having inhibition activity against HIF-1α, can be used as a therapeutic prevention and/or treatment for various solid cancers such as colon cancer, liver cancer, stomach cancer and breast cancer. Also, the compounds according to the present invention are useful in the treatment of diabetic retinopathy and rheumatoid arthritis, which are aggravated by HIF-1α-mediated VEGFA expression.

  本发明涉及作为HIF-1α抑制剂的新化合物，其制造工艺以及药物组合物。根据本发明的化合物具有针对HIF-1α的抑制活性，可用作治疗预防和/或治疗各种实体癌症，如结肠癌、肝癌、胃癌和乳腺癌。此外，根据本发明的化合物在治疗由HIF-1α介导的VEGFA表达加重的糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎方面具有用处。
• Improved Functional Group Compatibility in the Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Amines
  作者：Michele C. Harris、Xiaohua Huang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol0262688

  日期：2002.8.1

  use of Pd2dba3 with bulky, electron-rich ligands 1 or 2 and LiN(TMS)2 as the base for the coupling of amines with aryl halides containing hydroxyl, amide, or enolizable keto groups is described. This protocol expands the utility of palladium-catalyzed C-N bond formation by allowing for the use of aryl halides containing these functional groups, obviating the need for protecting group manipulations

  [反应：见正文]描述了将Pd2dba3与庞大的富电子配体1或2和LiN（TMS）2用作胺与含有羟基，酰胺或可烯丙基酮基的芳基卤化物偶合的基础。通过允许使用含有这些官能团的芳基卤化物，该方案扩展了钯催化的CN键形成的应用，从而避免了对保护基团的操作。
• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US20100056478A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式（II）至（XIII）中的另一种β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。