4,4-Difluor-1-cyclopenten | 77613-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,4-Difluor-1-cyclopenten
• 英文别名: 4,4-difluorocyclopentene；4,4-difluorocyclpentene；4,4-difluoropentene
• CAS: 77613-68-4
• 化学式: C₅H₆F₂
• 分子量: 104.099
• InChiKey: VHNNSNNVWSXSQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟-2-乙烯基环丙烷 生成 4,4-Difluor-1-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of 2,2-difluorovinylcyclopropane. A concerted pathway?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a064

文献信息

• The thermal deazetations of fluorinated 2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes
  作者：William R. Dolbier、Dheya M. Al-Fekri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89928-2

  日期：1987.1

  Thermal deazetation of difluoro- and tetrafluoro-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes proceed via two parallel mechanistic pathways, one involving formation of a diradical via simple N2 loss, and the other proceeding via a retro-dipolar cycloaddition process. A key finding was the absence of isolation of a bicyclopentane product in the difluoro case.

  二氟和四氟-2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯的热脱氮反应通过两种平行的机理途径进行，一种途径涉及通过简单的N 2损失形成双自由基，另一种途径通过逆向反应进行。偶极环加成过程。一个关键发现是在二氟情况下没有分离出双环戊烷产物。
• Shipilov, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Nefedov, O. M., Russian Journal of Applied Chemistry, 1994, vol. 67, # 1.2, p. 77 - 85
  作者：Shipilov, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Nefedov, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal [1,3] sigmatropic rearrangements of 2,2-difluoro-1-vinylcyclopropanes
  作者：William R. Dolbier、Simon F. Sellers

  DOI：10.1021/ja00373a026

  日期：1982.5
• Roth, Wolfgang R.; Kirmse, Wolfgang; Hoffmann, Wilfried, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2508 - 2515
  作者：Roth, Wolfgang R.、Kirmse, Wolfgang、Hoffmann, Wilfried、Lennartz, Hans-Werner

  DOI：——

  日期：——
• SCHOELLER, W. W.;AKTEKIN, N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 1, 20-22
  作者：SCHOELLER, W. W.、AKTEKIN, N.

  DOI：——

  日期：——