9-Fluoro-9-chlorobicyclo<6.1.0>nonan | 15987-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 9-Fluoro-9-chlorobicyclo<6.1.0>nonan
• 英文别名: 9-Fluor-9-chlor-bicyclo<6.1.0>nonan；9-Fluoro-9-chlorobicyclo[6.1.0]nonan；9-Chloro-9-fluorobicyclo[6.1.0]nonane
• CAS: 15987-39-0；24266-01-1；24307-07-1
• 化学式: C₉H₁₄ClF
• 分子量: 176.662
• InChiKey: JJIQHBSHYSQRGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 二氯氟甲烷 在 环氧乙烷 、 四乙基溴化铵 作用下， 反应 6.0h， 生成 9-Fluoro-9-chlorobicyclo<6.1.0>nonan
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl,P. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1858 - 1869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical activation of metalloporphyrin carbene complexes
  作者：Christopher J. Ziegler、Kenneth S. Suslick

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06650-8

  日期：1997.2

  While the photochemistry of simple metalloporphyrin complexes has been explored to some extent, the photoactivation of multiple-bonded axial ligands coordinated to metalloporphyrins has not been previously examined. We report here the photochemistry of several iron porphyrin carbene and vinylidene complexes. Irradiation of these complexes with visible light cleaves the iron=carbon double bond and produces

  虽然已经在某种程度上探讨了简单的金属卟啉配合物的光化学，但先前尚未检查与金属卟啉配位的多重键合轴向配体的光活化。我们在这里报告了几种卟啉卡宾和亚乙烯基配合物的光化学。用可见光照射这些络合物会裂解铁=碳双键，并生成四配位铁（II）卟啉和游离卡宾，这些苯可以高收率地被各种烯烃捕获。这种光化学在卡宾或亚烷基的有机过渡金属配合物中是独特的。对于这些金属卟啉卡宾配合物，卟啉环的存在改变了金属-碳键的光反应性。这可能是由于π *之间的混合卟啉环的轨道和铁-碳轨道，也与这些配合物中的催眠型光谱（即蓝移）有关。杂波光谱是其他光解卟啉配合物（最著名的是CO配合物）的共同特征。
• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84946-3

  日期：1973.2

  An improved procedure for the preparation of phenyl(fluorodichloromethyl)mercury involving the reaction of phenylmercuric chloride with sodium methoxide and fluorodichloromethane in THF/methanol at −40° is described. This procedure gives PhHgCCl2F in high yield and generally of about 85% purity. Reactions of the PhHgCCl2F thus prepared with olefins [cyclohexene, cyclooctene, allyltrimethylsilane, vinyltriethylsilane

  描述了一种制备苯基（氟二氯甲基）汞的改进方法，该方法包括在-40°C的THF /甲醇中使苯基汞氯化物与甲醇钠和氟二氯甲烷混合反应。该程序以高产率得到PhHgCCl 2 F，并且通常具有约85％的纯度。所述PhHgCCl的反应2这样制备与烯烃F [环己烯，环辛烯，烯丙基三甲基硅烷，vinyltriethylsilane中，Me 2 CCHCl中，Me 2 CC（BR）Me，CH 2 C（Me）的CH 2 Cl和降冰片烯]，获得本预期的环丙烷高收率。这种汞试剂加入到的CClFPhNCCl的CN键2得到1-苯基-2-氟-2,3,3-三氯氮丙啶和硫代二苯甲酮的CS键。形成的硫杂丙环是，然而，不稳定的反应和后处理条件和只有它的脱硫产物中，Ph 2 CCClF，可被分离。来自该汞的氟氯卡宾的转移也可以通过碘化钠在二甲醚中的作用来诱导。提出的证据表明，PhHgCCl 2 F在CClF转移中的反应性比以前的报告中所述的更高。