pentachloro(hydroxy)osmate(IV) | 74009-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: pentachloro(hydroxy)osmate(IV)
• CAS: 74009-23-7
• 化学式: Cl₅HOOs
• 分子量: 384.472
• InChiKey: BZZQEVOKENGHRN-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 pentachloro(hydroxy)osmate(IV) 、 tetrachlorodihydroxyosmate(IV)
  参考文献：
  名称：

  IV（IV）抗磁性配合物（NH 4）4 [Os 2 OCl 10 ] H 2 O的结构及其水解产物：磁和光谱性质

  摘要：

  IV的复杂化合物（IV），其式为（NH 4）4）2 [Os（OH）Cl 5从现在开始被接受，已经使用磁和吸收光谱（uv和JR）测量进行了研究。固体复合物测量的磁化率表明，在研究的温度范围（80°–300°K）中，它具有抗磁性。但是，在水溶液中，它表现为顺磁性，其磁矩对应于四个自由自旋。用MO和LF理论解释的吸收光谱测量结果表明，在固态下，该具有氧键OsOOs的配合物的二聚体形式应被接受。该氧键相当弱，并且在水溶液中水解平衡：向右强烈移动。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80396-2

文献信息

• Primary photophysical and photochemical processes for hexachloroosmate(IV) in aqueous solution
  作者：Evgeni M. Glebov、Ivan P. Pozdnyakov、Svetlana G. Matveeva、Alexei A. Melnikov、Sergey V. Chekalin、Marina V. Rogozina、Vladislav V. Yudanov、Vjacheslav P. Grivin、Victor F. Plyusnin

  DOI：10.1039/c6pp00382f

  日期：2017.2

  OsIVCl5(OH)2− complex was found to be the only reaction product. The quantum yield of photoaquation is rather low and wavelength-dependent. No impact of redox processes on photoaquation was revealed. The total characteristic lifetime of the process is about 80 ps. Three intermediates were recorded in the femto- and picosecond time domains and assigned to different Os(IV) species. The nature of intermediates

  通过固定光解，纳秒激光闪光光解和超快动力学光谱研究了Os IV Cl 6 2-络合物的光水化反应。发现Os IV Cl 5（OH）2-络合物是唯一的反应产物。光水化的量子产率相当低并且与波长有关。没有发现氧化还原过程对光水化的影响。该过程的总特征寿命约为80 ps。在飞秒和皮秒的时域中记录了三种中间体，并将其分配给不同的Os（IV）物种。讨论了中间体的性质和可能的光水化机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.4.9.2, page 142 - 143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.4.9.3, page 145 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preetz, W.; Schaetzel, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Preetz, W.、Schaetzel, G.

  DOI：——

  日期：——